促恶性疟原虫配子体发育因子的分子克隆及其调控机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670659
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    孙树汉
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

通过改变恶性疟原虫的培养温度，我们发现37℃和40℃交替培养能够促进体外疟原虫配子体发育。在此基础上采用同步化培养和分离技术获得配子体和有性期疟原虫，建立cDNA文库，应用cDNA差异筛选方法获得一个新的全长cDNA，命名为GASW1。相应基相无内含子。COS细胞表达该基因产物可使疟原虫配子体生成增加，以核cDNA构建的表达质粒免疫小鼠，可抑制疟原虫3D7株配子体生成，提示该基因可能编码配子体发育因子，该基因的发现和鉴定有利于进一步研究配子体的发育机制和研制疟原虫的传播阻断性疫苗。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

MicroRNAs在肿瘤和其它疾病诊断治疗中的应用
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    孙树汉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子诊断与治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    费明钰;张毅;贾音;孙树汉;FEI Mingyu; ZHANG Yi; JIA Yin;SUN Shuhan (Departme
  • 通讯作者：
    SUN Shuhan (Departme
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  • DOI：
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  • 期刊：
    Vaccine
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    李德安;孙树汉
  • 通讯作者：
    孙树汉
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张银铃;薛赓;孙树汉;张毅
  • 通讯作者：
    张毅

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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