枸杞多糖对腹型肥胖及合并2型糖尿病患者餐后脂代谢和胰岛素抵抗的作用与机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872119
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3003.人类营养
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

餐后脂代谢异常和胰岛素抵抗是腹型肥胖和2型糖尿病患者常见的状态,寻找早期干预措施对预防心血管疾病的发生具有重要意义。研究表明,枸杞多糖具有降糖、降脂及改善胰岛素抵抗的作用,但尚无人群研究报道。本项目选择腹型肥胖及合并2型糖尿病患者各100名、正常对照100名,进行餐后脂代谢试验研究,同时检测相关脂肪细胞因子及脂蛋白脂酶基因多态性,探讨腹型肥胖和餐后脂代谢异常在IR及2型糖尿病发生中的作用和机理;然后将腹型肥胖及合并2型糖尿病患者分别随机分为枸杞多糖干预组和安慰剂对照组,试验周期3个月,探讨枸杞多糖对腹型肥胖及合并2型糖尿病患者胰岛素抵抗及餐后脂代谢的影响,结合细胞因子水平的改变及脂代谢脂酶基因多态性对干预效果的影响,研究枸杞多糖作用机制。本项目成果既可进一步探讨餐后脂代谢异常、腹型肥胖在2型糖尿病发生中的作用和机理,又为枸杞多糖应用于腹型肥胖及2型糖尿病患者的治疗和预防并发症提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
2型糖尿病的餐后脂代谢紊乱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药品评价
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡慧珍;SUN Gui-ju;孙桂菊;CAI Hui-zhen
  • 通讯作者:
    CAI Hui-zhen
正常BMI腹型肥胖(中国标准)人群高脂负荷膳餐后脂代谢研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡丽杰;孙桂菊;郭斐;蔡慧珍;刘福康;芦慧霞
  • 通讯作者:
    芦慧霞
-Casomorphin-7 Cause Decreasing in Oxidative Stress and Inhibiting NF-B-iNOS-NO Signal Pathway in Pancreas of Diabetes Rats
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Food Science
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chang Ma;Gunju Sun;Jinfeng Miao;Yuanshu Zhang;Hong Yin
  • 通讯作者:
    Hong Yin
枸杞多糖功效研究及应用状况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    东南大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    左平国;孙桂菊
  • 通讯作者:
    孙桂菊

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  • DOI:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙桂菊
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    卫生研究
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄桂玲;王少康;苏明;王婷婷;印虹;孙桂菊
  • 通讯作者:
    孙桂菊
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    肿瘤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄桂玲;钱捷;王少康;苏明;印虹;孙桂菊
  • 通讯作者:
    孙桂菊
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘洋;翟成凯;路云;孙桂菊;张红;章海风;姜明霞
  • 通讯作者:
    姜明霞
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  • DOI:
    10.3781/j.issn.1000-7431.2018.22.347
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    2018
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    张婷;潘达;付凌萌;苏明;缪彩云;王少康;孙桂菊
  • 通讯作者:
    孙桂菊

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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