PAK1调节miRNA－100对胃癌侵袭和转移的影响及机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30873043
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    徐惠绵
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

P21活化激酶1（PAK1），是小G蛋白Cdc42和Rac1的主要下游靶蛋白，在细胞骨架重组、细胞迁移、细胞周期及基因转录调节等方面起重要作用。我们前期的工作基础显示PAK1与胃癌的侵袭和转移关系密切，并通过microRNA芯片、定量PCR、转染miR－100成熟体和反义链初步证实PAK1通过调节miR－100的表达来调控胃癌细胞的增殖、运动和侵袭能力。为了详实的证明PAK1调节的miRNA－100能够影响胃癌的侵袭和转移。本研究首先将通过RNA干涉和染色质免疫共沉淀证明PAK1通过CEBPalpha调节miRNA－100的表达；其次通过对临床标本的检测，以及运用慢病毒系统和活体成像技术在体内外证实miRNA－100抑制胃癌的侵袭和转移；最后利用2－D荧光差异凝胶电泳寻找miRNA的靶基因来阐明其作用机制，进而完善胃癌侵袭和转移的分子机制，为寻找胃癌治疗的新靶点提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Transforming growth factor beta1 produced in autocrine/paracrine manner affects the morphology and function of mesothelial cells and promotes peritoneal carcinomatosis.
以自分泌/旁分泌方式产生的转化生长因子β1影响间皮细胞的形态和功能并促进腹膜癌病。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
MicroRNA-335 acts as a metastasis suppressor in gastric cancer by targeting Bcl-w and specificity protein 1.
MicroRNA-335 通过靶向 Bcl-w 和特异性蛋白 1 作为胃癌转移抑制剂。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Downregulation of connective tissue growth factor inhibits the growth and invasion of gastric cancer cells and attenuates peritoneal dissemination
结缔组织生长因子的下调抑制胃癌细胞的生长和侵袭并减弱腹膜播散
  • DOI：
    10.1186/1476-4598-10-122
  • 发表时间：
    2011-09-28
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jiang CG;Lv L;Liu FR;Wang ZN;Liu FN;Li YS;Wang CY;Zhang HY;Sun Z;Xu HM
  • 通讯作者：
    Xu HM

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其他文献

胃癌MKN45细胞培养液上清对腹膜间皮细胞损伤的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    现代肿瘤医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜成钢;徐昊;王振宁;徐惠绵
  • 通讯作者：
    徐惠绵
Positive association of hepara
肝正相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王振宁;徐惠绵;姜莉;周欣;鲁
  • 通讯作者：
    鲁
SPHK1-induced autophagy in peritoneal mesothelial cell enhances gastric cancer peritoneal dissemination.
SPHK1诱导的腹膜间皮细胞自噬增强胃癌腹膜播散。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Cancer Medicine
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    尹松成;徐惠绵
  • 通讯作者：
    徐惠绵
Clinicopathological Characteristics and Prognosis of Upper Gastric Cancer Patients in China: A 32-Year Single-Center Retrospective Clinical Study.
中国上层胃癌患者的临床病理特征和预后：一项 32 年单中心回顾性临床研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Gastroenterology Research and Practice
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    宫英博;徐惠绵
  • 通讯作者：
    徐惠绵
胃癌组织和腹腔冲洗液p53基因突变的DHPLC技术检测
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗阳;任群;王振宁;张学;敖阳;徐惠绵;姜莉;鲁翀;徐岩
  • 通讯作者：
    徐岩

其他文献

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TXNIP诱导腹腔“成团型”脱落细胞自噬促进胃癌腹膜转移机制研究
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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