纳米硅佐剂对猪传染性胃肠炎灭活疫苗触发树突状细胞免疫应答的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802218
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1806.兽医传染病学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Adjuvant has an important role for inducing and enhancing the immune response of vaccine. Currently the oil emulsion adjuvant and aluminum adjuvant are more widely used in veterinary vaccines, but there are some shortcomings, such as great stressing responses and strong side effects. So development of a new safety, effective adjuvant becomes the hot spots. In our previous researches, we has developed a nano silicon transmissible gastroenteritis (TGE) inactivated vaccine, and the results of the study found that nano silicon adjuvanted TGE inactivated vaccine could induce IgG, IgA, T cellular immune response obviously and cause higher expression of Toll-like receptors in mice. However, the exactly mechanism is not clear. This proposal, on the basis of our previous researches, will investigate the mechanism of nano silicon adjuvant enhancing TGE inactivated vaccine to dendritic cells during eliciting the innate immunity. The aim of this research is to clarify the influence of nano silicon TGE inactivated vaccine enhancing the antigen uptake of dendritic cells, changing of dendritic cell phenotype and function, and in-depth study of targeting molecular of toll like receptors on dendritic cell. The aim is to reveal the molecular mechanism of nano silicon TGE inactivated vaccine on dendritic cell immune response, and provides theoretical basis for the development of efficient, new safety vaccine adjuvant.
佐剂对于疫苗免疫应答的产生和增强具有重要作用,目前使用较广泛的油乳佐剂和铝佐剂存在应激反应大、毒副作用强等缺点,急需开发安全、有效的新型佐剂。课题组前期研制了纳米硅佐剂猪传染性胃肠炎灭活疫苗,免疫小鼠后诱导较强IgG、IgA和T细胞免疫应答,刺激小鼠Toll样受体表达上调,但对其免疫增强机制尚不清楚。本项目拟在前期研究基础上,以纳米硅佐剂增强猪传染性胃肠炎灭活疫苗免疫应答的分子机制为研究主体,开展纳米硅佐剂对树突状细胞摄取猪传染性胃肠炎灭活疫苗抗原影响的研究,探讨纳米硅佐剂猪传染性胃肠炎灭活疫苗对树突状细胞表型、功能的影响,鉴定其在树突状细胞表面天然免疫识别受体Toll样受体的分子作用靶点,阐明纳米硅佐剂猪传染性胃肠炎灭活疫苗对树突状细胞的作用机制,进而阐明纳米硅佐剂增强猪传染性胃肠炎灭活疫苗免疫效果的分子机制,为开发高效、安全的新型疫苗佐剂提供理论依据。

结项摘要

猪传染性胃肠炎(transmissible gastroenteritis, TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible Gastroenteritis Virus, TGEV)引起猪的一种高度接触性消化道传染病,对我国养猪业造成严重危害。目前使用的 TGE 弱毒疫苗免疫效果较好,但存在免疫安全性问题;而使用常规油乳剂制备的 TGE 灭活疫苗免疫效果并不理想,常出现免疫效果不稳定,佐剂存在应激反应大、毒副作用强等缺点,急需开发安全、有效的新型佐剂。由于硅低毒、无免疫原性、无副作用,在体内分解产物为无毒硅酸,通过肾脏排出体外,可安全用于人和动物体内,已经成为一种新型的疫苗佐剂。纳米硅具有表面效应、体积效应、量子效应,是树突状细胞(Dendritic cells, DCs)首选的吞噬目标,非常适合作为疫苗佐剂进而调节机体免疫应答反应。 . 本研究制备了纳米硅佐剂TGE灭活疫苗,免疫小鼠后,发现该疫苗可诱导小鼠炎性反应,促进IL-6、TNF-α和IFN-γ等细胞因子的表达;可诱导小鼠产生特异性体液免疫和粘膜免疫应答,产生较高水平的IgG和IgA;通过检测CD3+、CD4+、CD8+ T淋巴细胞比率,发现该疫苗可诱导小鼠细胞免疫应答反应。此外,采用基因芯片技术与生物信息学分析,发现纳米硅佐剂TGE灭活疫苗活化多种信号通路,并进一步证实其激活了Toll样受体信号通路。为进一步探讨TGE 灭活疫苗增强免疫应答的分子机制,体外分离培养猪外周血DC,经纳米硅TGE灭活疫苗作用后,首先证实了纳米硅被DCs有效地摄取于细胞内;通过流式细胞术检测了DC表面分子MHCII和共刺激分子CD80的表达,表明纳米硅TGE灭活疫苗促进了DC的成熟;此外,纳米硅佐剂TGE灭活疫苗促进DC TLR3、TLR5、TLR7、TLR9、TLR10表达;增强DC相关细胞因子IFN-α、IL- 1β、IL-6、IL-12、TNF-α、细胞因子受体CCR 7表达水平,显著影响了DC的表型和功能,为更好地了解其免疫增强机制提供参考。相关研究成果发表在Nanomedicine,Viruses,Virology Journal 等SCI期刊。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

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  • 期刊:
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    林敏;涂梦薇;郑兰兰
  • 通讯作者:
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    2015
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  • 通讯作者:
    高昌俊
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  • 作者:
    曹红;李春;郑兰兰;杜蕾
  • 通讯作者:
    杜蕾

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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