通过阴离子连续过程合成类树枝状聚合物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21074024
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    何军坡
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

基于1,3-二苯基乙烯基苯(MDDPE)可以与活性阴离子进行可控的定量单加成和双加成反应，我们拟发展出发散法和收敛法两条路线来连续合成类树枝状聚合物（dendrimer-like polymers）。由MDDPE发展出的这两种方法均可以以一种不需要保护/脱保护过程的连续化方法合成系列类树枝状聚合物。相对于采用保护/脱保护策略的传统合成方法，该方法在很大程度上解决了原有的合成过程工作量巨大而且效率不高的问题。在此基础上，利用这两种方法可以较为方便地对类树枝状聚合物进行分子设计，从而合成出一系列具有不同结构的该类聚合物，如外围带有相同或不同官能团的类树枝状聚合物、代与代之间不对称的类树枝状聚合物及Janus-type类树枝状聚合物。通过光散射和原子力显微镜可以对其溶液性质和单分子形貌进行较为系统的研究。

结项摘要

本项目发展了基于阴离子聚合反应的发散法和收敛法两条路线来连续合成类树枝状聚合物。在发散法中，基于阴离子型引发单体的支化反应和再引发反应可以连续进行，无须进行官能团的保护和脱保护，大大提高了合成效率，同时该方法还能用来合成官能化的类树枝状聚合物及其嵌段共聚物。在收敛法中，用1,3-二苯基乙烯基苯和二乙烯基苯作为链阴离子的偶联剂，制备了二代类树枝状聚合物，但制备高代数产物时遇到了立体位阻使反应效率下降的问题。用来自于苯乙烯和异戊二烯嵌段共聚物中二烯段的多官能团环氧基团作为阴离子的偶联剂，大大增加了偶联效率，虽然仍有缺陷产生，但是产物分子量随代数的增加十分迅速，很容易用来大批量制备超高分子量的产物；若从长的聚异戊二烯主链出发，还能够制备刷状聚合物。同时，阴离子型引发单体还能用来制备超支化二元嵌段共聚物和超支化三元嵌段共聚物，这些共聚物具有独特的溶液多级自组装行为。用光散射和原子力显微镜研究了所合成类树枝状聚合物和刷状聚合物在溶液和基板上的构象和形貌。基本完成了项目计划书中所列研究内容。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dendritic Block and Dendritic Brush Copolymers through Anionic Macroinimer Approach
通过阴离子大分子单体方法制备树枝状嵌段和树枝状刷状共聚物
  • DOI：
    10.1021/ma3025317
  • 发表时间：
    2013-02
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Chao Xie;Zhenhua Ju;Chao Zhang;Yuliang Yang;Junpo He
  • 通讯作者：
    Junpo He

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其他文献

中国高分子合成化学的研究与发展动态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安泽胜;陈昶乐;何军坡;洪春雁;李志波;李子臣;刘超;吕小兵;秦安军;曲程科;唐本忠;陶友华;宛新华;王国伟;王佳;郑轲;邹文凯
  • 通讯作者：
    邹文凯

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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