吡喃类天然产物Cryptopyranmoscatone A、B 及Grandifotane A的全合成研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21072086
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    厍学功
  • 依托单位：
    兰州大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

近期从植物中分离出的吡喃类天然产物Cryptopyranmoscatone A1-A3 、Cryptopyranmoscatone B1-B3 和Grandifotane A ，具有新颖的化学结构和良好的生理活性。我们拟采用多样性合成策略对该类目标分子及其衍生物进行不对称全合成，旨在探索构建该类目标分子结构复杂性的立体调控性全合成策略学，进而开展化学生物学研究，完成此项工作，具有重要的学术意义和实用前景，将对有机合成方法学和药物化学有所贡献，为发现新的有效药物提供科学依据。

结项摘要

氢化吡喃是活性天然产物和药物分子，尤其是多环稠和的复杂分子骨架中常见的一个子结构。由于其独特的构型构象而使得整个分子骨架在空间呈现出特定的立体排列，而这也是许多含有吡喃结构的分子具有良好生理活性的原因。2011年1月-2013年12月三年间，我们研究小组在国家自然科学基金面上项目NSFC21072086的资助下，以吡喃类天然产物 Cryptopyranmoscatone A、B 及Grandifotane A 的全合成为主攻方向，开展了对具有良好生理活性复杂天然产物的全合成研究及相关方法学研究。在此期间，我们合成了具有良好生理活性的22个天然产物，大多具有氢化吡喃结构单元，如具有抗真菌活性的Cladosporin以及Isocladosporin，具有抗癌活性的(+)-Neopeltolide等。此外我们还发展了一系列构筑苯并吡喃多环骨架和多取代己内酯的方法，并尝试将其应用于吡喃类天然产物的全合成中。项目执行期间，我们培养了3名硕士和8名博士，项目负责人还获得了国家杰出青年基金的资助和国务院特殊津贴。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Total Syntheses of Tardioxopiperazine A, Isoechinulin A, and Variecolorin C
Tardioxopiperazine A、Isoechinulin A 和 Variecolorin C 的全合成
  • DOI：
    10.1021/ol2005616
  • 发表时间：
    2011-05-06
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Dai, Qipu;Xie, Xingang;She, Xuegong
  • 通讯作者：
    She, Xuegong
Rapid Construction of the [6-6-6-5] Tetracyclic Skeleton of the Daphniphyllum Alkaloid Daphenylline
瑞香生物碱达苯啉[6-6-6-5]四环骨架的快速构建
  • DOI：
    10.1002/asia.201200625
  • 发表时间：
    2012-11-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Li, Huilin;Zheng, Jiyue;She, Xuegong
  • 通讯作者：
    She, Xuegong
Asymmetric Syntheses of (-)-Pentazocine and (-)-Eptazocine through an Aza-Prins Cyclization
通过 Aza-Prins 环化不对称合成 (-)-喷他佐辛和 (-)-依他佐辛
  • DOI：
    10.1002/asia.201200505
  • 发表时间：
    2012-11-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Chen, Qiang;Huo, Xing;She, Xuegong
  • 通讯作者：
    She, Xuegong
Asymmetric total synthesis of (+)-monocerin
( )-monocerin 的不对称全合成
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2013.09.055
  • 发表时间：
    2013-11-20
  • 期刊：
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Fang, Bowen;Xie, Xingang;She, Xuegong
  • 通讯作者：
    She, Xuegong

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    苗强
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  • 期刊：
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    潘鑫复;厍学功;陈博;卢江平;谢新刚
  • 通讯作者：
    谢新刚
Dihydrokawain和Dihydrokawain-5-ol及其立体异构体的全合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2007-12
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    厍学功;苏瀛鹏;权伟国;俞斌勋;潘鑫复
  • 通讯作者：
    潘鑫复

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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