大丽轮枝菌ADP-ATP载体蛋白及其在能量代谢途径的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701861
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1407.植物保护新技术
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Verticillium dahliae causes a serious wilt disease of important crops and is difficult to control. The key genes involved in energy metabolism were interferenced led to the reduced pathogenicity in V. dahliae. In our previously study, transgenic tobacco producing dsRNA against ADP-ATP carrier protein (AAC) of Verticillium dahliae significantly inhibited AAC expression level, leading to reduced fungal biomass and disease index. In this project, dsAAC transgenic tobacco plants have been obtained. DsAAC expression were detected in the transgenic and wild-type (Wt) plants. At post-inoculation with V. dahliae, fungal biomass and disease index of plants were recorded. The expression profile of genes involved in energy metabolism would be determined in the strains isolated from plants. Meanwhile, ADP/ATP ratio will be detected by HPLC and secreted protein will be analyzed with MALDI-TOF. Furthermore, the transgenic and Wt plants will be inoculated with Vd-GFP, Vd-RFP and Vd-YFP strain. The fluorescence will be observed with confocal microscopy to analyze the fungal invasion, colonization and production. The main focus of this project is to analyze the interaction of dsAAC expressed in the transgenic plants with the fungi which will provide a theoretical basis for energy metabolism and the output would also be useful in protecting the crops against V. dahliae.
大丽轮枝菌可危害多种农作物,防治工作非常困难,干扰其能量代谢关键基因可有效降低病原菌致病能力。我们已有的研究表明,dsAAC转基因烟草可减少大丽轮枝菌ADP-ATP载体蛋白(AAC)转录水平,从而有效降低烟草体内病原菌生物量和病情指数。本项目拟以dsAAC转基因烟草入手,在大丽轮枝菌侵染后,分析植株病情指数及真菌生物量;分离病原菌并结合dsAAC表达情况,分析病原菌VdAAC及能量代谢相关基因间的调控关系;借助HPLC分析ADP/ATP比例变化以及MALDI-TOF分析多肽和分泌蛋白差异。同时,利用Vd-GFP、Vd-RFP和Vd-YFP接种野生型以及转基因烟草,通过激光共聚焦显微镜来实时观察病原菌侵入、定殖和繁殖过程,明确转基因烟草对病原菌的防御作用。本研究拟探讨转基因烟草体内的dsRNA与病原菌互作机制,来揭示AAC在能量代谢途径的调控机制,为大丽轮枝菌防治工作提供一定的理论基础。

结项摘要

棉花黄萎病是一种土传、维管束系统性病害,被称为“棉花癌症”,其致病菌为大丽轮枝菌。项目前期发现,ADP-ATP载体蛋白(AAC)基因与病原菌的致病力密切相关,dsAAC转基因烟草可显著提高植物抗病能力以及降低植物病情指数。因此,本项目以dsAAC转基因烟草为研究对象,首先将病原菌再次从转基因植物中进行分离,借助MALDI-TOF发现了病原菌体内非核体糖小肽发生了明显的变化;通过测序技术,发现了siRNA可通过植物进入病原菌体内。同时,利用将mcherry转化至大丽轮枝菌体内,揭示了病原菌在植物体内的侵染、定殖和增殖过程。通过表型测定和致病力测定,并结合代谢通路中相关基因的转录差异,鉴定了VdOGDH基因在生长发育及致病过程中的生物学功能。此外,通过HIGS技术获得了病原菌VdEG基因的最佳RNAi区段。总之,本项目阐释了转基因烟草体内的dsRNA与病原菌互作机制,并开展了相关基因的功能分析,为后续研究的开展提供了坚实的工作基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(4)
VdOGDH is involved in energy metabolism and required for virulence of Verticillium dahliae
VdOGDH 参与能量代谢,是大丽黄萎病菌毒力所必需的
  • DOI:
    10.1007/s00294-019-01025-2
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    CURRENT GENETICS
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Li, Xiaokang;Su, Xiaofeng;Cheng, Hongmei
  • 通讯作者:
    Cheng, Hongmei
Host-Induced Gene Silencing of an Adenylate Kinase Gene Involved in Fungal Energy Metabolism Improves Plant Resistance to Verticillium dahliae
宿主诱导的参与真菌能量代谢的腺苷酸激酶基因沉默可提高植物对大丽黄萎病的抗性
  • DOI:
    10.3390/biom10010127
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    BIOMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Su, Xiaofeng;Lu, Guoqing;Cheng, Hongmei
  • 通讯作者:
    Cheng, Hongmei
mCherry-Labeled Verticillium dahliae Could Be Utilized to Investigate Its Pathogenicity Process in Nicotiana benthamiana.
mCherry 标记的大丽轮枝菌可用于研究其在本塞姆氏烟草中的致病过程
  • DOI:
    10.3390/genes9100508
  • 发表时间:
    2018-10-18
  • 期刊:
    Genes
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Su X;Lu G;Rehman L;Li X;Sun L;Guo H;Cheng H
  • 通讯作者:
    Cheng H

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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