II型糖尿病与冠心病发病机制的分子遗传学联系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    38870511
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    项坤三
  • 依托单位：
    上海市第六人民医院
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    1991
  • 批准年份：
    1988
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1989-01-01 至1991-12-31
  • 项目参与者：
    黄琪仁； 吴松华； 徐勤； 金晓岚； 王大宝； 张如根； 潘晓平； 任关仁； 马寄晓；
  • 关键词：
    冠心病糖尿病分子遗传学

项目摘要

本研究应用RIA方法首次证明水牛唾液和瘤胃液中存在胃泌素样免疫活性物质；在人工瘤胃条件下瘤胃胃泌素样免疫活性物质与5肽胃泌素一样能明显促进瘤胃微生物代谢，总挥发性脂肪酸以及乙酸比例提高，微生物蛋白合成明显增加，胃泌素受体阻断剂丙谷胺可消除这种作用。在体外条件下，胃泌素明显促进瘤胃上皮DNA合成，而且存在年龄差异，初生犊牛末见有反应，成年牛则作用显著，其效应可为受体阻断剂阻断。结果表明；唾液是瘤胃胃泌素样免疫物质重要来源，它直接参与瘤胃上皮和微生物代谢的调节。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 通讯作者：
    项坤三
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  • 作者：
    屠印芳;吴松华;郑泰山;胡承;杨震;贾伟平;项坤三
  • 通讯作者：
    项坤三
Mitochondrial tRNAleu(UUR) gene mutation diabetes mellitus
线粒体 tRNAleu(UUR) 基因突变 糖尿病
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  • 发表时间：
    2002-07-25
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  • 期刊：
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  • 作者：
    郑以漫;项坤三
  • 通讯作者：
    项坤三

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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