中国人II型糖尿病患者葡萄糖激酶基因的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39470342
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0708.糖尿病
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1994
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1995-01-01 至1996-12-31

项目摘要

葡萄糖激酶基因(GCK)近年研究注目的问题是GCK与常见型NIDDM有无相关,其编码区突变是否是常见型NIDDM的主要病因。NIDDM存在种族遗传异质性。本课题就上述问题在中国人中进行研究。用SSCP及DNA顺序分析对GCK12个外显子扫查。见到EXIβ3'拼接区下游12bp存在A→T变异,此仅见于NIDDM者(Fisher P=0.022)。尚对GCK胰岛B细胞启动子变异研究,见到-30bp存在G→A变异。此位点与GCK5'-STRP位点间呈连锁不平衡(P=0.016)。其中单倍型G-4频率在NIDDM中增高(P<0.05)。结果表明:中国人常见型NIDDM与GCK相关,此种相关非GCK编码区突变所致,可能与基因表达调控装置突变或变异有关。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
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专利数量(0)
葡萄糖激酶与糖尿病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国糖尿病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    项坤三等
  • 通讯作者:
    项坤三等

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  • 作者:
    项坤三
  • 通讯作者:
    项坤三
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    屠印芳;吴松华;郑泰山;胡承;杨震;贾伟平;项坤三
  • 通讯作者:
    项坤三
Mitochondrial tRNAleu(UUR) gene mutation diabetes mellitus
线粒体 tRNAleu(UUR) 基因突变 糖尿病
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2002-07-25
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陆惠娟
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    吴松华;项坤三;林辛
  • 通讯作者:
    林辛
解偶联蛋白2基因Ala55Val变异与中国人脂代谢、体脂含量及分布的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学遗传学杂志愿军
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑以漫;项坤三
  • 通讯作者:
    项坤三

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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