Tat对Aurora-B激酶活性及细胞增殖的调节

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30800565
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
20.0万
负责人：
李登文
依托单位：
南开大学
学科分类：
C0703.细胞增殖及细胞周期
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
起止时间：
2009-01-01 至2011-12-31

项目参与者：
黄熙泰；李小菊；赵玉红；董鑫；宣成昊；孙蕾；谢松波；史兴娟；
关键词：
Aurora-B激酶 Tat蛋白蛋白质相互作用 HIV 细胞增殖

项目摘要

HIV Tat蛋白是HIV病毒重要的调节蛋白，在HIV的复制和致病过程中起到至关重要的作用，而且和AIDS并发的细胞增殖、恶性肿瘤的发生有密切关系。而Aurora-B激酶是细胞周期重要的调控蛋白，和细胞增殖的关系密不可分。我们前期研究中发现这两种蛋白在体内的结合特性，因而关注其间的相互作用以及对细胞增殖的影响。本项目拟由HIV Tat蛋白和Aurora-B激酶间作用的分子机制出发，就Tat蛋白对Aurora-B激酶活性的影响进行研究，并探讨这两种蛋白相互作用和细胞增殖的关系。这些研究将揭示HIV相关疾病的发病机制，为细胞信号传导研究丰富数据，并为特异性药物和治疗方法的开发提供思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Regulation of Tat Acetylation and Transactivation Activity by the Microtubule-associated Deacetylase HDAC6

微管相关脱乙酰酶 HDAC6 对 Tat 乙酰化和反式激活活性的调节

DOI：
10.1074/jbc.m110.208884
发表时间：
2011-03-18
期刊：
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子：
4.8
作者：
Huo, Lihong;Li, Dengwen;Zhou, Jun
通讯作者：
Zhou, Jun

Tat acetylation regulates its actions on microtubule dynamics and apoptosis in T lymphocytes

Tat 乙酰化调节其对 T 淋巴细胞微管动力学和凋亡的作用

DOI：
10.1002/path.2768
发表时间：
2011-01-01
期刊：
JOURNAL OF PATHOLOGY
影响因子：
7.3
作者：
Huo, Lihong;Li, Dengwen;Zhou, Jun
通讯作者：
Zhou, Jun

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作者：
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作者：
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其他文献

HDAC6 regulates neuroblastoma cell migration and may play a role in the invasion process

HDAC6 调节神经母细胞瘤细胞迁移并可能在侵袭过程中发挥作用

DOI：
10.4161/15384047.2014.956632
发表时间：
2014-10
期刊：
Cancer Biology & Therapy
影响因子：
--
作者：
李登文
通讯作者：
李登文

其他文献

DOI：
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作者：
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通讯作者：
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李登文的其他基金

圆柱瘤蛋白（CYLD）对心肌功能的调控及机制研究

批准号：
批准年份：
2020
资助金额：
58 万元
项目类别：

EB1的翻译后修饰对细胞行为的影响

批准号：
31771542
批准年份：
2017
资助金额：
61.0 万元
项目类别：
面上项目

圆柱瘤蛋白（CYLD）对纺锤体行为的作用和机制研究

批准号：
31371382
批准年份：
2013
资助金额：
80.0 万元
项目类别：
面上项目

HDAC6对免疫细胞活性的调节和作用机制研究

批准号：
31171334
批准年份：
2011
资助金额：
60.0 万元
项目类别：
面上项目

相似国自然基金

批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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