新型选择性极光激酶A/B抑制剂的设计研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772651
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    杨胜勇
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H3407.药物设计与药物信息
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

极光激酶A/B与肿瘤的发生和发展具有紧密的相关性，成为当前极具潜力的肿瘤治疗靶点。由于选择性极光激酶抑制剂在降低毒副作用和增加疗效方面的特别重要的作用，使其备受青睐。但到目前为止，还没有高选择性的极光激酶抑制剂的报道。选择性极光激酶抑制剂研发的困难在于极光激酶的激酶域的高度保守性。经过分析和比较，我们发现虽然激酶域具有高度保守性，但也存在一些特异性。为此，本项目拟综合运用计算机辅助药物分子设计技术、化学、分子生物学等方法，根据极光激酶激酶域的序列和结构特异性，以具有高抑制活性的小分子化合物的骨架结构为模板，使用从头设计方法设计具有高选择性和高活性的极光激酶抑制剂，并进行活性和选择性验证。可以设想，如果本项目能够实现，将会发现新型的高选择性和高活性的极光激酶抑制剂，为进一步开发靶向极光激酶的新型抗肿瘤药物打下坚实的基础，同时为其它选择性激酶抑制剂的设计研究提供理论和实践基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Pharmacophore modelling and virtual screening for identification of new aurora-a kinase inhibitors
用于鉴定新型 aurora-a 激酶抑制剂的药效团建模和虚拟筛选
  • DOI：
    10.1111/j.1747-0285.2008.00663.x
  • 发表时间：
    2008-06-01
  • 期刊：
    CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Deng, Xiao-Qiang;Wang, Hui-Yuan;Yang, Sheng-Yong
  • 通讯作者：
    Yang, Sheng-Yong
PhDD: A new pharmacophore-based de novo design method of drug-like molecules combined with assessment of synthetic accessibility
博士博士：一种基于药效基团的药物样分子从头设计方法并结合合成可及性评估
  • DOI：
    10.1016/j.jmgm.2010.02.002
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Huang, Qi;Li, Lin-Li;Yang, Sheng-Yong
  • 通讯作者：
    Yang, Sheng-Yong
Pharmacophore modeling study based on known Spleen tyrosine kinase inhibitors together with virtual screening for identifying novel inhibitors
基于已知脾酪氨酸激酶抑制剂的药效团建模研究以及用于识别新型抑制剂的虚拟筛选
  • DOI：
    10.1016/j.bmcl.2009.02.049
  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Xie, Huan-Zhang;Li, Lin-Li;Yang, Sheng-Yong
  • 通讯作者：
    Yang, Sheng-Yong
Pharmacophore modeling and virtual screening for the discovery of new transforming growth factor-beta type I receptor (ALK5) inhibitors
用于发现新型转化生长因子-β I 型受体 (ALK5) 抑制剂的药效团建模和虚拟筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European Journal of Medicinal Chemistry
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Yang, Li;Ren, Ji-Xia;Zou, Jun;Yang, Sheng-Yong;Li, Lin-Li;Yang, Jin-Liang
  • 通讯作者：
    Yang, Jin-Liang
Steered molecular dynamics simulations reveal the likelier dissociation pathway of imatinib from its targeting kinases c-Kit and Abl.
引导分子动力学模拟揭示了伊马替尼与其靶向激酶 c-Kit 和 Abl 更可能的解离途径
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0008470
  • 发表时间：
    2009-12-24
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Yang LJ;Zou J;Xie HZ;Li LL;Wei YQ;Yang SY
  • 通讯作者：
    Yang SY

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其他文献

增温与干旱双重变化对若尔盖泥炭CH_4排放的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    韩仕星;陈允腾;张懿晴;杨胜勇;王征
  • 通讯作者：
    王征
Theoretical study on thermal charge separation in oxidation of a-aminoacetaldehyde carbon-centered radical by O2
O2氧化α-氨基乙醛碳中心自由基热电荷分离的理论研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    刘继凤;朱 权;李象远;杨胜勇
  • 通讯作者：
    杨胜勇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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