lncRNA PEG10 作为新的喉咽癌标志物及其调控机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81672093
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2605.分子生物学检验
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Survival rate for patients with early-stage hopharyngeal carcinoma is higher than that for those with late-stage carcinoma obviously. There is an important significance to diagnose hopharyngeal carcinoma early and mini-invasively in clinical. Tumor cells can release exosomes that contain lncRNAs into the blood. Investigation of aberrant circulating exosomal lncRNAs may provide new opportunity to discover tumor-related biomarkers. In our previous studies, high-throughput lncRNAs chip analysis was performed in tissue samples of hopharyngeal Survival rate for patients with early-stage hopharyngeal carcinoma is higher than that for those with late-stage carcinoma obviously. There is an important significance to diagnose hopharyngeal carcinoma early and mini-invasively in clinical. Tumor cells can release exosomes that contain lncRNAs into the blood. Investigation of aberrant circulating exosomal lncRNAs may provide new opportunity to find tumor-related biomarkers. In our previous studies, we found that the expression of lncRNA PEG10 was high in both tumor tissue and sera exosomes, which was related to the courses of EMT closely. The relationship between lncRNA PEG10 and tumorigenesis is not yet clear. Whether it can be used as a molecular marker for early diagnosis of tumors has not been studied. In this study, we intend to investigate the role of lncRNA PEG10 on the occurrence and development of hopharyngeal carcinoma by using cell EMT model and the vivo nude mice experiments. At the same time, we will further assess the diagnostic values of lncRNA PEG10 by RT-qPCR in large serum samples. It will be helpful to definite the function of lncRNA PEG10 in the course of occurrence and development of cancer, providing new ideas for the study of the pathogenesis and new targets for clinical diagnosis.
喉咽癌早期患者生存率明显高于晚期患者,有效微创性的早期诊断在临床上意义重大。肿瘤细胞能分泌大量含有lncRNA的外泌体到血循环中,检测异常lncRNA分子为肿瘤早期诊断提供了新机遇。我们前期研究发现lncRNA PEG10在喉咽癌组织及血清外泌体中均高表达,并与上皮间质细胞转化(EMT)过程关系密切。但lncRNA PEG10与喉咽癌发生的关系以及是否可作为分子标志物用于肿瘤早期诊断尚无研究。本课题拟通过建立细胞EMT模型、小鼠成瘤模型,研究lncRNA PEG10在喉咽癌发生发展过程中的作用机制,同时运用qRT-PCR技术对喉咽癌、癌前病变以及健康对照者血清进行大样本、多层次验证,评价lncRNA PEG10作为分子标记物应用于喉咽癌早期诊断价值。本研究将有助于明确 lncRNA PEG10在喉咽癌发生发展中的作用,也将为喉咽癌的实验室诊断提供依据。

结项摘要

本课题通过建立细胞EMT模型、小鼠成瘤模型,研究LncRNA PEG10在喉咽癌发生发展过程中的作用机制,同时运用qRT-PCR技术对喉咽癌、癌前病变以及健康对照者血清进行大样本、多层次验证,评价LncRNA PEG10作为分子标记物应用于喉咽癌早期诊断价值。研究结果如下:LncRNA PEG10参与TGF-β1诱导的NOK细胞,DOK细胞及Fuda 细胞EMT过程,其机制主要是通过靶向作用于PI3Kp85,减弱了Akt/Snail信号转导从而抑制上皮细胞发生EMT。此外我们也发现LncRNAPEG10作为分子"海绵"可吸附miR-21,上调miR-21的表达,从而进一步影响下游PI3Kp85/Akt/Snail信号通路,进而导致EMT。2. 4-NQO诱导小鼠喉咽黏膜由正常-癌前病变-癌”过程中,LncRNAPEG10在咽部黏膜组织中显著升高, Exosomal LncRNAPEG10表达水平在血清中亦显著升高。3.LncRNA PEG10表达水平在喉咽癌患者肿瘤组织中显著升高,并且与患者肿瘤恶性程度和不良预后有关。LncRNAPEG10可以作为喉咽癌预后的一项潜在的肿瘤标志物。4.Exosomal LncRNAPEG10表达水平在喉咽癌患者血清中显著升高,并且与患者恶性临床特征和不良预后有关。Exosomal LncRNAPEG10可以作为喉咽癌早期诊断、筛查及预后的一项潜在的肿瘤标志物。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Long noncoding RNA DLEU2 predicts a poor prognosis and enhances malignant properties in laryngeal squamous cell carcinoma through the miR-30c-5p/PIK3CD/Akt axis
长非编码RNA DLEU2通过miR-30c-5p/PIK3CD/Akt轴预测喉鳞状细胞癌的不良预后并增强恶性特性
  • DOI:
    10.1038/s41419-020-2581-2
  • 发表时间:
    2020-06-18
  • 期刊:
    CELL DEATH & DISEASE
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Li, Xiaoming;Xu, Fenglei;Xia, Ming
  • 通讯作者:
    Xia, Ming

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其他文献

颈段食管癌组织中FOXP3蛋白表达、肿瘤间质浸润FOXP3~+淋巴细胞数量的临床意义
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    覃业军
乳腺增生性病变和乳腺癌DnaJb6蛋白表达临床意义分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    时鹏;赵苗青;侯连泽;田兴松
  • 通讯作者:
    田兴松
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚志刚;王辉;李加美;曹智新;王舟;赵苗青;覃业军
  • 通讯作者:
    覃业军

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β-arrestin2负调控MyD88与乳腺癌化疗耐药机制的研究
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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