ADME/Tox阐述淫羊藿炮制机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572372
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    贾晓斌
  • 依托单位：
    南京中医药大学
  • 学科分类：
    H3205.中药炮制
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究假说：中药经炮制后可提高活性成分的吸收，从而达到增加药效的目的。.本研究选择淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai.），利用ADME/Tox平台研究单体活性成分Epimedin A、Epimedin B、Epimedin C、Icariin 、Baohuside Ⅰ的吸收、代谢机理与动力学及淫羊藿炮制品的标准提取物中这5个主要活性成分的吸收与代谢及其相互作用。从中药活性成分吸

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（13）
专利数量（0）
淫羊藿苷在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志,2008,33(10):1164-1167
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
在体肠灌流模型及其在中药研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中成药,2007,29(11):1665-1668
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高效液相色谱法测定仙灵脾配方颗粒中5 种主要黄酮类成分的含量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志,2007,13(11):1-3
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
不同品种淫羊藿生品与炮制品中5种黄酮类成分的含量比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华中医药杂志(已录用)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Caco-2 细胞模型及其对黄酮类成分作用机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中草药,2007,38(6):839-941
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

基于斑马鱼M-Act/Tox一体化评价的抗骨质疏松中药高效筛选思路与方法
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王茉;凌洁;陈颖;宋捷;孙娥;石子琪;封亮;贾晓斌;韦英杰
  • 通讯作者：
    韦英杰
赤芍萜苷组分抗缺血缺氧损伤的代表性成分的发现与验证
  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2018-0437
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    封亮;柯仲成;汪刚;林传燕;石心红;贾晓斌
  • 通讯作者：
    贾晓斌
中药产品“多维结构过程动态质量控制技术体系”构建与应用（I）
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾俊菲;封亮;吴婵;贾晓斌
  • 通讯作者：
    贾晓斌
葛根素对STZ诱导的糖尿病小鼠降糖作用探讨.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国医院药学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨蕾;舒娈*;姚冬冬;贾晓斌;余嗣明*.
  • 通讯作者：
    余嗣明*.
中药炮制辅料羊脂油的研究思路探析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙娥;张振海;崔莉;贾晓斌
  • 通讯作者：
    贾晓斌

其他文献

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贾晓斌的其他基金

基于体内自组装胶束形成机制的羊脂油炙淫羊藿增效机理研究
  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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