基于新型纳米结构光波导荧光增强研究及其在超灵敏传感中的应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21573124
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0505.复合与杂化材料化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In a fluorescent enhancement system, the enhancement efficiency is very sensitive to the distance between fluorophore and metal surface that generates plasmonic resonance. To achieve high enhancement efficiency, the experimental conditions should be strictly controlled. Towards this problem, this project aim to prepare novel film of arrays of nanotubes, by using the enhanced electric filed generated in the optical waveguide layer, to enhance the fluorescence. By tuning the structure of the nanotube array film, including the selection of materials, thickness of film, density of nanotubes and ratio of occupancy, it would be able to tailor the optical characteristics (eg. effective refractive index) and mechanical properties of the waveguide layer. The electric field enhancements in the waveguide layer are to be simulated and the measured enhanced fluorescence under Krechman condition are to be compared with the simulated results. The structure of the waveguide layer and the measuring system are then to be optimized, combined with microfluidics system, after the immobilization of probe molecules and the labelling of target molecules, are used for the detection of mammary cancer marker. This project aims to construct a high performance ultrasensitive biosensing platform based on fluorescent enhancement in a novel optical waveguide layer.
在荧光增强体系中,荧光增强效率对荧光基团与产生表面等离子共振的金属间的距离非常敏感,实验条件要求比较苛刻。针对这个问题,本项目提出制备新型的纳米管阵列结构膜层,利用该新型光波导膜层中增强的电场进行荧光增强。通过对纳米管阵列结构的调控,包括材料的选择、膜层厚度、管密度、占空比等,调节膜层的有效折射率等光学性能和机械性能;通过模拟体系的电场强度增强情况,引入荧光基团,在Krechman装置下测量增强荧光强度,计算荧光增强效率并与模拟结果相比较,总结与膜层结构及其他因素的关系。在此基础上,优化光波导膜层和测量系统,通过探针分子的固定和靶分子的标记,将光学测量体系与微流控系统相结合,针对乳腺癌的一些标志物进行检测,并与传统检测技术相比较和分析,力争搭建一基于新型结构光波导荧光增强的超灵敏生物分子检测平台。

结项摘要

荧光光谱作为一个重要的检测手段已在生物检测和生物医药领域中得到众多的应用,这包括细胞成像、分子标记、光学系统、基因检测等等。在荧光增强体系中,荧光增强效率对荧光基团与产生表面等离子共振的金属间的距离非常敏感,实验条件要求比较苛刻。本项目通过制备新型的纳米管阵列结构膜层,利用该新型光波导膜层中增强的电场进行荧光增强。主要研究内同如下:.1)制备了纳米管阵列光波导层;.2) 检测光路的实现: 搭建了用基于 Kretshmann 结构的检测装置,利用反射率角度谱其动力学曲线以及荧光角度谱进行高灵敏度生物检测;.3)研究了光波导模式对荧光光谱增强的影响;.4)搭建了基于微流控装置的光学检测系统并研究了对生物分子检测的高灵敏检测。.取得的重要成果和关键数据如下:.1)对多孔氧化铝(PAA)纳米波导传感性能仿真与实验结果表明,无论TE1模式还是TM1模式,当共振角变大时,其平均场增强因子均减小,但是灵敏度确是先减小后增大趋势;.2)构建的光波导传感器与强度型SPR传感器有明显提高,达到10^-7RIU量级;.3)波导膜中的荧光较正常的荧光激发强度提高两个量级以上;.4)所构建的波导传感系统对生物分子传感的灵敏度达到皮摩尔浓度量级,经过荧光增强后达到飞摩尔浓度量级。.本项目面向国家需求,以基础研究为根基,引领技术发展;即研究了基于纳米结构纳米管阵列光波导模式对荧光光谱增强的机理和调控因素,推动了传统生物检测相关领域内高灵敏检测的进一步发展。有望在体外诊断、食品检测以及环境监测等领域获得实际应用。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
利用偏振光散射方法检测癌细胞
  • DOI:
    10.16476/j.pibb.2019.0045
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙翔宇;王勇;廖然;孙树清;马辉
  • 通讯作者:
    马辉
Surface modification of polystyrene microsphere using ozone treatment
臭氧处理聚苯乙烯微球表面改性
  • DOI:
    10.1080/00150193.2018.1453200
  • 发表时间:
    2018-06
  • 期刊:
    FERROELECTRICS
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Rui Yang;Qinghua He;Chuhui Wang;Shuqing Sun
  • 通讯作者:
    Shuqing Sun
An aptasensor based on the microscopic enumeration of encoding gold nanoparticles for the detection of C-reactive protein.
基于编码金纳米粒子显微计数的适体传感器用于检测C反应蛋白
  • DOI:
    10.1039/c9ra06203c
  • 发表时间:
    2019-10-23
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhao, Yuanfang;Zhao, Jingru;Jin, Tian;Sun, Shuqing;Liu, Wenlan;Tan, Ying
  • 通讯作者:
    Tan, Ying
A Sensitive and Stable Surface Plasmon Resonance Sensor Based on Monolayer Protected Silver Film.
基于单层保护银膜的灵敏稳定的表面等离子体共振传感器
  • DOI:
    10.3390/s17122777
  • 发表时间:
    2017-11-30
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang G;Wang C;Yang R;Liu W;Sun S
  • 通讯作者:
    Sun S
Digital triplex DNA assay based on plasmonic nanocrystals
基于等离子体纳米晶体的数字三链 DNA 测定
  • DOI:
    10.1007/s00216-017-0307-9
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Analytical and Bioanalytical Chemistry
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Li Guohua;Zhu Liang;He Yonghong;Tan Hui;Sun Shuqing
  • 通讯作者:
    Sun Shuqing

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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