细胞-溶液和细胞-固体间的界面性质对难溶钙磷酸盐形成和溶解的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20571006
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    张天蓝
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

生物体中矿物的形成和溶解都是在细胞与介质之间的界面上发生的，多数蛋白质的作用都与修饰和改变界面的物理化学性质有关。本项目将结合病/生理矿化和脱矿，研究骨-介质溶液界面、细胞-介质溶液界面和细胞-骨界面与钙化有关的性质（如表面能、界面张力、界面电荷分布和界面电势），以及细胞外基质蛋白对于这些性质的影响；研究钙磷酸盐在上述界面的形成和溶解的动力学及矿物相结构。在上述两方面基础上，总结界面性质对钙磷酸盐固相的形成和溶解以及最终产物结构的影响。研究的对象细胞包括与骨形成和吸收有关的成骨细胞和破骨细胞，与动脉钙化有关的血管平滑肌细胞、内皮细胞和巨噬细胞，以及与钙化有关的细胞凋亡和坏死产物- - 凋亡小体和细胞碎片。这项研究将不仅有助于从动力学和热力学两方面认识调控硬组织形成和溶解以及高级结构的构筑与崩溃的方式，而且可能为更深入地探索病/生理矿化的机制和仿生材料的研究提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Icaritin and its glycosides enhance osteoblastic, but suppress osteoclastic, differentiation and activity in vitro
淫羊藿素及其苷在体外增强成骨细胞，但抑制破骨细胞的分化和活性。
  • DOI：
    10.1016/j.lfs.2007.07.015
  • 发表时间：
    2007-08-16
  • 期刊：
    LIFE SCIENCES
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Huang, Jian;Yuan, Lan;Wang, Kui
  • 通讯作者：
    Wang, Kui
La3 + 通过重组细胞骨架影响大鼠成骨细胞增殖、分化.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然科学进展 2008, 18(9), 1053-1057.
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

雄黄纳米微粒对于白血病细胞的诱导凋亡及坏死作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志,2005年,30(2),135-140
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宁凝;彭作富;袁兰;苟宝迪;张天蓝;王夔
  • 通讯作者：
    王夔
细胞无机化学中值得研究的问题
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学进展，2004, 16/5, 836-841
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨晓达;张天蓝;王夔
  • 通讯作者：
    王夔
羟自由基、低密度脂蛋白和胆固醇对血管内皮细胞钙响应能力的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯晓靖;袁兰;苟宝迪;王和平;张天蓝;许善锦;王夔
  • 通讯作者：
    王夔
血清抑制高磷介导的磷酸钙盐生成、聚集及其相转变机制br /
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈小蓉;袁帅军;黄健;张天蓝;王夔
  • 通讯作者：
    王夔
氯化镧抑制前列腺癌细胞DU145的生长和迁移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄健;王夔;张天蓝;王芃
  • 通讯作者：
    王芃

其他文献

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张天蓝的其他基金

利用同步辐射X射线吸收近边光谱检测SD大鼠血清中钙的形态
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    U1632105
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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