扫描透射离子显微术(STIM)研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19475061
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    朱节清
  • 依托单位：
    中国科学院上海应用物理研究所
  • 学科分类：
    A3004.核分析技术及应用
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

利用MeV离子束在样品中具有小的散射和高的贯穿本领，根据离子穿透样品后的剩余能量和样品面密度的关系，建立高分辨率核探针扫描透射离子显微镜（STIM）。改进原来核探针的物孔结构，使物孔降到10微米以下，中部光阐降到0.1毫米以下。在加速器出品增加一对导向器，更换了高稳定四极透镜电源，←质子束能量稳定性提高三倍。研制了二个耐辐射的小面积二极莹粒子探测器，改造了靶室使微束PIXE、微束RBS和STIM能够同时进行，在新的数据系统中装入质量阻止本领数据库、编等了计算样品面密度和处理面密度二维分布图象的软件。通过光栅小角度偏轴STIM图象研究，确定了最佳偏轴条件，获得生物切片和地质光片的图象，提供样品质量数据供定量分析图。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI技术路线图

朱节清的其他基金

离子感生电荷（IBIC）显微术研究
  • 批准号：
    19975065
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用核探针分析矿岩中微区微量元素及其分布
  • 批准号：
    19145003
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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