拟南芥内质网膜蛋白ROOT HAIR DEFECTIVE 3(RHD3)调控花青素代谢分子机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600202
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0205.植物与环境互作
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Anthocyanins are soluble flavonoids of secondary metabolism, which have various functions in plants. Anthocyanin metabolism was regulated by transcription factors that regulate genes encoded anthocyanins systhesis enzymy. Arabidopsis thaliana ROOT HAIR DEFECTIVE 3 (RHD3) is involved in endoplasmic reticulum morphology restructure and have closed relationship with plant development. Nitrogen starvation induced rhd3 anthocyanin accumulation,which may imply there are relations between endoplasmic reticulum and anthocyanin metabolism. In this project, transcriptional profiling analysis will be used to identify different gene expression between Col and rhd3, then, propose a model of anthocyanin regulation mechanism depend on RHD3. While, correlate analysis nitrogen starvation induced anthocyanin between Col and rhd3 and the function of protein interaction with RHD3, elucidate anthocyanin accumulation mechanism involved by RHD3, which may imply that endoplasmic reticulum has some important role on anthocyanin metabolism regulation. The results of project can provide a new field to realize anthocyanin metabolism regulation and a support for application on flower and colorful plant breeding using genetic engineering and cellular engineering.
花青素是植物次生代谢产生的水溶性黄酮类色素,有重要生理作用。多种转录因子调控花青素合成通路结构基因的表达,调节花青素代谢。拟南芥内质网膜蛋白ROOT HAIR DEFECTIVE(RHD3)参与细胞内质网形态构建,与植物生长发育紧密相关。研究发现,低氮诱导,突变体rhd3过量积累花青素。这是否意味着,植物中存在通过内质网调控花青素代谢的途径?本项目拟以拟南芥rhd3为实验材料,通过分析低氮诱导后拟南芥野生型Col、rhd3转录组变化,结合Col、rhd3花青素种类及含量差异及RHD3互作蛋白功能分析,深入研究拟南芥RHD3调控花青素代谢的分子机理,揭示潜在的内质网与花青素代谢的调控关系,为阐明花青素代谢网络提供新视野,为后期利用基因工程及细胞工程进行植物花色及彩色化育种提供依据。

结项摘要

花青素是植物产生的黄酮类次生代谢产物,发挥多种生理作用。环境因子通过影响植物激素、转录因子表达水平调控花青素合成通路中结构基因的表达,实现对花青素代谢的调控过程。拟南芥ROOT HAIR DEFECTIVE3(RHD3)为内质网膜结构蛋白,突变体rhd3在低氮、低磷、高糖、高钠胁迫下幼苗下胚轴均可过量积累花青素。难道植物中内质网可以参与花青素调控?调控过程如何发生?分子机制是什么?这些都是有趣的科学问题。本研究以低氮为诱导因素,利用转录组、代谢组技术,推测RHD3介导的拟南芥幼苗花青素积累的分子调控模式。结合突变体表型分析,qPCR及酵母双杂交技术,阐释RHD3参与的拟南芥花青素代谢分子调控过程。结果表明:(1)低氮诱导后,Col-0及rhd3中,参与苯丙烷代谢、乙烯、GA信号转导及部分转录因子的表达趋势不同,推测RHD3可通过部分参与乙烯、GA对花青素合成的负调控过程,影响转录因子表达水平,进而调节花青素合成通路中结构基因的表达量,实现对花青素代谢的调控;(2)乙烯、GA信号通路在低氮诱导花青素积累过程中起负调控作用。rhd3中乙烯信号转导通路EIL1的下调,使乙烯的抑制作用减弱;rhd3中催化GA失活的基因GA2ox2上调,信号转导过程中DELLA成员GAI、RGA、RGL1、RGL2以及RGL3上调,使GA抑制作用在rhd3中减弱。试验证明RHD3通过影响乙烯、GA对花青素的负调控作用,实现对花青素含量的调控;(3)BT2在低氮诱导的花青素积累中起负调控作用,可与PAP1结合。RHD3突变,BT2表达量降低,故减弱了BT2参与的对花青素合成的抑制作用。综上所述,内质网膜蛋白RHD3通过部分影响植物激素乙烯、GA及转录因子BT2对花青素合成的抑制作用,实现对花青素的调控。..

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
NaCl对黑果枸杞幼苗生理及生化指标的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    北方园艺
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静;闫兴富
  • 通讯作者:
    闫兴富

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其他文献

PILR-L2 is a novel PILRα ligand expressed in the brain
PILR-L2 是一种在大脑中表达的新型 PILRα 配体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木檜周;白鳥行大;王静;荒瀬尚
  • 通讯作者:
    荒瀬尚
実行履歴に基づくアクセス制御付きプログラムのモデル検査法による情報フロー解析
基于执行历史的访问控制程序的模型检验方法的信息流分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静; 伊藤信裕; 高田喜朗; 関浩之
  • 通讯作者:
    関浩之
PILR-L2 is a novel PILRα ligand expressed in the brain
PILR-L2 是一种在大脑中表达的新型 PILRα 配体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木檜周;白鳥行大;王静;荒瀬尚
  • 通讯作者:
    荒瀬尚
実行履歴に基づくアクセス制御付き再帰プログラムのモデル検査
基于执行历史的具有访问控制的递归程序的模型检查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静; 他
  • 通讯作者:
オリゴチオフェンを用いた高分子安定化液晶の非線形光学的分子配向
使用低聚噻吩的聚合物稳定液晶的非线性光学分子排列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木下基;相原陽介;王静;宍戸厚
  • 通讯作者:
    宍戸厚

其他文献

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王静的其他基金

LrMYB1调控黑果枸杞花色苷生物合成的分子机制研究
  • 批准号:
    32160392
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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