单层二维共价网格结构的构筑策略与性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21433011
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    340.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0203.表面化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Two-dimensional (2D) nanomaterials, such as graphene, transition metal chalcogenides, have shown many interesting dimension-related materials properties. Inspired by the development of 2D inorganic nanomaterials, single-layered covalent organic frameworks (sCOFs), featured by atomic thick sheet and crystalline extended organic structures with covalently bonded building blocks, have attracted great attention in recent years. With unique graphene-like topological structure and the merit of structural diversity, sCOFs are promised to possess novel and designable properties. However, the synthesis of sCOFs with well-defined structures remains a great challenge. In this project, we are devoted to the development of bottom-up synthesis methods of 2D sCOFs, such as thermodynamic equilibrium control methods, growth kinetics control methods, and surface-assisted covalent polymerization methods. The high quality sCOFs with large area and low defect density will pave the way to understand the structure-property relationship of these materials. Finally, we will explore the potential application of sCOF materials for organic electronics and sensors.
具有类石墨烯结构的共价有机网格结构具有新颖的结构特征,可设计的材料特性,是一类具有重要科学和应用意义的材料。虽然表面合成单层有机网格(sCOF)结构与材料具有较好的可行性,但是由于相关合成策略的发展不够成熟,目前已报道的结果普遍存在有序性差,畴区小等缺点,制约了材料性质的表征和应用。本项目将以sCOF结构材料为研究对象,通过对表界面分子吸附、反应和组装规律的延伸以及对表界面sCOF形成反应独特性的认识,着力于发展有效的sCOF结构材料构筑方法学,进而揭示sCOF材料拓扑结构与性质之间的构效关系,并探索sCOF材料在有机光电功能器件等方面的应用。本项目的研究内容即是表面物理化学的基本研究内容,又与材料科学、纳米电子学等领域有着较强的学科交叉。通过本项目的实施,将有可能在sCOF结构材料的合成策略方面产生突破,获得具有独特结构特征和性能可设计的sCOF结构材料。

结项摘要

具有类石墨烯结构的共价有机网格结构具有新颖的结构特征,可设计的材料特性,是一类具有 重要科学和应用意义的材料。本项目的研究目标是以单层共价有机框架(sCOF)结构材料为研究对象,以扫描隧道显微镜等先进表界面表征技术为主要手段,深入揭示sCOF结构形成中的吸附、反应和生长规律,发展大面积有序sCOF结构的构筑方法学和修饰方法,研究sCOF结构材料在电子学、电化学、光学等方面的独特性质,进而建立sCOF材料拓扑结构与性质之间的构效关系,并探索sCOF材料在有机光电功能器件等方面的应用。在课题执行期间围绕项目计划书的约定开展了系统研究工作。发展了sCOF结构的构筑方法学,针对动态共价键发展了基于平衡控制的构筑方法,针对C-C偶联反应发展了基于表界面催化的构筑方法;基于分子基元设计,构筑了系列由不同驱动力形成的分形组装结构;发展了基于凝胶/溶液界面的限域合成方法制备取向的COF薄膜,构筑了基于少层共价有机骨架薄膜的场效应器件和电致变色器件。项目执行以来在JACS(6), Angew Chem (2), Nature Commun. (2), ACS Nano(6), Chem Sci, 等期刊发表论文67篇。在高登研究会议等国际、国内会议做邀请报告10余次。

项目成果

期刊论文数量(44)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Insight into the Transimination Process in the Fabrication of Surface Schiff-Based Covalent Organic Frameworks
深入了解表面希夫基共价有机框架制造中的转位过程
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.9b00565
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Langmuir
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang Li Mei;Yue Jie Yu;Cao Xiaoyu;Wang Dong
  • 通讯作者:
    Wang Dong
Fabrication of bilayer tetrathiafulvalene integrated surface covalent organic frameworks
双层四硫富瓦烯集成表面共价有机框架的制备
  • DOI:
    10.1039/c6cp01804a
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Dong Wei-Long;Li Shu-Ying;Yue Jie-Yu;Wang Cheng;Wang Dong;Wan Li-Jun
  • 通讯作者:
    Wan Li-Jun
二维共价有机框架的设计、合成与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙兵;莫依萍;汪利梅;岳婕好;王栋
  • 通讯作者:
    王栋
Simultaneous construction of two linkages for the on-surface synthesis of imine-boroxine hybrid covalent organic frameworks.
同时构建两个键用于亚胺-环硼氧烷杂化共价有机框架的表面合成
  • DOI:
    10.1039/c6sc03590f
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Yue JY;Mo YP;Li SY;Dong WL;Chen T;Wang D
  • 通讯作者:
    Wang D
Enantiomeric Excess-Tuned 2D Structural Transition: From Heterochiral to Homochiral Supramolecular Assemblies
对映体过量调节的二维结构转变:从异手性到同手性超分子组装
  • DOI:
    10.1021/acs.langmuir.6b01418
  • 发表时间:
    2016-07-12
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Shu-Ying;Chen, Ting;Wan, Li-Jun
  • 通讯作者:
    Wan, Li-Jun

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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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    10.16656/j.issn.1673-4696.2016.07.005
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    王栋;王少辉;徐凤;孟庆美;刘新;许漩;杨登辉;韩先干;丁铲;张焕容;于圣青
  • 通讯作者:
    于圣青

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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