基于分子自组装的自下而上纳米图案化技术基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91023013
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    王栋
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

纳米表面图案化是纳米制造中的重要技术步骤。电子器件的不断小型化使得传统的以光刻为代表的自上而下的图案化技术面临着物理衍射极限和成本提高的双重挑战。本项目将发展基于分子自组装的高分辨、低成本、绿色的自下而上的路线实现表面纳米图案化结构的制造。本项目的研究思路是以分子自组装技术为手段，实现表面图案化结构的构筑，并以自组装结构为模板，通过表面化学技术得到功能性的图案化表面纳米结构。具体研究内容包括：理解有机小分子和嵌段共聚物自组装过程的普遍规律，提高自组装结构的长程有序性，实现图案化结构的调控；发展结构稳定的、可控性好的点阵、线状、网络状等复杂纳米结构；利用图案化自组装结构中不同位置的物理化学性质，通过局部的表面物理化学反应，将自组装结构的有序性转移为表面形貌或化学性质的图案化；通过与常规的微米加工技术相结合，研究跨尺度微纳米复合图案化结构的制造工艺；研究表面图案化纳米结构的物理化学性质。

结项摘要

纳米表面图案化是纳米制造中的重要技术步骤。本项目以有机小分子和嵌段共聚物大分子为研究对象，利用自组装技术，获得了具有原子级可控的组装结构，实现了表面图案化结构的可控构筑；通过调节热动力学平衡，提高了组装结构的长程有序性，促使表面纳米图案化结构形成了结构稳定、范围较大，可控性好的有机二维共价网格结构；提出了一种基于嵌段共聚物的简单实验方法来制备纳米有机功能图案化表面。相关研究成果在包括JACS，Nature Commun.等国际著名期刊上发表SCI收录论文16篇，申请专利一项，按期完成了各项研究任务。

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Block copolymer-templated chemical nanopatterning on pyrolyzed photoresist carbon films
热解光刻胶碳膜上的嵌段共聚物模板化化学纳米图案
  • DOI：
    10.1039/c2cc35010f
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Deng, Xin;Buriak, Jillian M.;Wang, Dong
  • 通讯作者：
    Wang, Dong
Construction and repair of highly ordered 2D covalent networks by chemical equilibrium regulation
通过化学平衡调节构建和修复高度有序的二维共价网络
  • DOI：
    10.1039/c2cc16892h
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Guan, Cui-Zhong;Wang, Dong;Wan, Li-Jun
  • 通讯作者：
    Wan, Li-Jun
Donor/acceptor complex of triphenylene and trinitrotoluene on Au(111): a scanning tunneling microscopy study.
Au(111) 上苯并菲和三硝基甲苯的供体/受体复合物：扫描隧道显微镜研究。
  • DOI：
    10.1039/c1cc11358e
  • 发表时间：
    2011-06
  • 期刊：
    Chem Commun (Camb)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wen, Rui;Yan, Cun-Ji;Yan, Hui-Juan;Pan, Ge-Bo;Wan, Li-Jun
  • 通讯作者：
    Wan, Li-Jun
MOLECULAR TEMPLATES FOR CONTROLLING AND ORDERING ORGANIC MOLECULES ON SOLID SURFACES
用于控制和排序固体表面上有机分子的分子模板
  • DOI：
    10.1142/s1793292012300010
  • 发表时间：
    2012-04
  • 期刊：
    Nano
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    Zhang, Xu;Li, Shan-Shan;Chen, Ting;Wang, Dong;Wan, Li-Jun
  • 通讯作者：
    Wan, Li-Jun
Globally homochiral assembly of two-dimensional molecular networks triggered by co-absorbers.
共吸收剂引发的二维分子网络的全局同手性组装
  • DOI：
    10.1038/ncomms2403
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nature communications
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
  • 通讯作者：

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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