纳帕海高原湿地噬菌体-细菌群落动态及对抗性共进化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31860147
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0305.群落生态学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Antagonistic coevolution is believed to cause rapid between-population differentiation, and play critical roles in population dynamics, evolution diversity and genetic recombination. Compared with the oceans and lakes, the plateau wetlands are relatively independent, in which the coevolution of bacteria-phage may be unique. Pseudomonas fluorescens W-6 and its lytic Siphoviridae bacteriophage were isolated in our preliminary study, and it is characterized by increases in infectivity and resistance through time (Arms Race Dynamics, ARD). In order to investigate the coevolution of bacteria-phage in natural Napahai plateau wetland, the bacteria and virus distribution, community structure and ecological function were analyzed by metagenome. By using a “mark-recapture” approach, we will show rapid coevolution of bacteria and phages in a soil and water community. Phage tail fiber gene and host receptor proteins were monitored using PCR. Detection the host resistance and phage infectivity. Finally, the coevolutionary dynamics would be determined by time-shift assay. Based on all data, we try to clarify the community dynamics and ecological function of phage-bacteria, and antagonistic coevolution mechanism of Pseudomonas and Siphoviridae bacteriophage. It will provide new sight to understand systematically the host and viral coevolutionary mechanism.
细菌-噬菌体对抗性共进化是物种进化的重要驱动力,在种群动力学、进化多样性和基因重组等方面扮演重要角色。与海洋、湖泊相比,高原湿地相对独立,其中细菌-噬菌体共进化途径可能比较独特,值得进一步研究。前期我们分离到一株侵染荧光假单胞菌W-6的烈性长尾噬菌体VW-6S,研究表明其共进化动力学为ARD模式。为进一步探讨自然高原湿地中噬菌体-细菌共进化,利用宏基因组分析细菌和噬菌体群落结构及生态功能;采用“标记-捕获”法原位检测W-6及噬菌体VW-6S共进化;利用PCR技术检测编码VW-6S尾丝蛋白的基因突变及宿主表面受体变化;检测不同感染时期细菌抗性及噬菌体侵染力;利用Time-Shift Assay法确定噬菌体-宿主的对抗性共进化动力学模式。基于以上数据分析,阐明噬菌体-宿主在纳帕海湿地群落动态及其生态功能,揭示长尾噬菌体-荧光假单胞菌对抗性共进化机制,将为全面系统揭示宿主与病毒共进化机制提供依据

结项摘要

细菌-噬菌体对抗性共进化是物种进化的重要驱动力,在种群动力学、进化多样性和基因重组等方面扮演重要角色。为探讨高原湿地中噬菌体-细菌的共进化过程,本研究利用宏基因组分析细菌和噬菌体群落结构及生态功能,发现纳帕海高原湿地共鉴定出210个门,3341个属,包括细菌域184个门,其中变形菌门丰度最高,酸杆菌门和放线菌门也属于优势菌群。纳帕海湿地水体中变形菌门和拟杆菌门明显多于土壤,土壤中酸杆菌门、放线菌门、疣微菌门、绿弯菌门、念珠菌门等则高于水体;纳帕海高原湿地水中微生物固碳途径主要以卡尔文循环和4-羟丁酸双羧酸循环为主;土壤中则主要是还原性三羧酸循环、3-羟基丙酸循环和还原性乙酰CoA通路。变形菌门、绿弯菌门和泉古菌门为主要固碳菌群。水体氮循环以固氮和异化硝酸盐还原过程为主,土壤则以反硝化和硝化过程为主,氮循环的重要过程由古菌和细菌共同维持,Proteobacteria、Nitrospirae、Verrucomicrobia、Actinobacteria、Thaumarchaeota和Euryarchaeota为氮循环的关键菌群,本项目研究结果加深了对纳帕海高原湿地元素地球化学循环过程的完整认识。采用实验室和原位检测荧光假单胞菌W-6及其长尾噬菌体VW-6S的共进化40个周期的过程,共进化早期动力学遵从FSD模式,共进化中期遵从ARD模式,共进化后期遵从FSD模式。明确了尾丝结构域蛋白是VW6S的吸附蛋白,宿主特异性蛋白是W-6的受体蛋白。初步阐明W-6通过突变宿主特异性受体蛋白,获得对VW6S的抗性,再通过降低宿主特异性蛋白的表达,进而降低每次VW6S的吸附能力。VW6S则通过与宿主特异性蛋白接触,修饰尾丝蛋白获得对宿主特异性受体蛋白的适应性,以成功识别并吸附宿主。基于转录组和qRT-PCR分析,表明噬菌体侵染宿主菌后,通过代谢重编程合成大量子代噬菌体。本项目阐明了噬菌体-宿主在纳帕海湿地群落动态及其生态功能,揭示长尾噬菌体-荧光假单胞菌对抗性共进化机制,为全面系统揭示宿主与病毒共进化机制提供依据。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
基于宏基因组分析纳帕海高原湿地微生物及其碳氮代谢多样性
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.200658
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐志伟;陈学梅;魏云林;张琦;季秀玲
  • 通讯作者:
    季秀玲
假单胞菌噬菌体基因组学研究进展
  • DOI:
    10.16288/j.yczz.19-272
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐志伟;魏云林;季秀玲
  • 通讯作者:
    季秀玲
细菌-噬菌体对抗性共进化研究进展
  • DOI:
    10.13523/j.cb.1905022
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔自红;季秀玲
  • 通讯作者:
    季秀玲
Biological characteristics and whole-genome analysis of the Enterococcus faecalis phage PEf771
粪肠球菌噬菌体PEf771的生物学特性及全基因组分析
  • DOI:
    10.1139/cjm-2019-0336
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Canadian Journal of Microbiology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Xiang Yingying;Li Wenyu;Song Fei;Yang Xianghong;Zhou Jing;Yu Hongbin;Ji Xiuling;Wei Yunlin
  • 通讯作者:
    Wei Yunlin
Characterization and Genome Analysis of a Novel Mu‑like Phage VW‑6B Isolated from the Napahai Plateau Wetland of China
中国纳帕海高原湿地一株新Mu类噬菌体VW-6B的鉴定及基因组分析
  • DOI:
    10.1007/s00284-020-02277-9
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Current Microbiology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zihong Cui;Zhiwei Xu;Yunlin Wei;Qi Zhang;Kunhao Qin;Xiuling Ji
  • 通讯作者:
    Xiuling Ji

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

深黄被孢霉苹果酸酶基因的克隆和表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    应用与环境生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔锦锦;李凌彦;季秀玲;林连兵;魏云林;张琦
  • 通讯作者:
    张琦
一株浸矿细菌的分离及其对低品位硫化镍铜矿中镍的浸出
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    昆明理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊学权;季秀玲;魏云林;林连兵
  • 通讯作者:
    林连兵
极地和深海环境中低温噬菌体研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明源;季秀玲;魏云林
  • 通讯作者:
    魏云林
纳帕海高原湿地 T4 类噬菌体遗传多样性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁小恬;徐志伟;秦堃豪;张琦;魏云林;唐兵;季秀玲
  • 通讯作者:
    季秀玲
明永冰川融水中一株裂解性低温噬菌体的分离及特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明源;季秀玲;王宝强;张琦;林连兵;张兵;魏云林
  • 通讯作者:
    魏云林

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

季秀玲的其他基金

病毒辅助代谢基因调控纳帕海高原湿地宿主关键代谢通路研究
  • 批准号:
    32160294
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
纳帕海高原湿地基于g23和g20基因的病毒遗传多样性及生物地理分布模式研究
  • 批准号:
    31700324
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
噬菌体在纳帕海湿地中的时空分布及在有机碳循环中的作用研究
  • 批准号:
    31160121
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码