自身免疫T细胞的神经保护作用的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30300362
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0907.神经系统免疫异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

利用去除致脑炎表位的MBP异构肽和新近发现的神经再生抑制性髓鞘蛋白Nogo66构造疫苗免疫大鼠,分离提取自身免疫T细胞,定性定量分析Th1/Th2比例,分别观察自身免疫T细胞对体外培养神经元的生长和各种细胞因子的分泌表达影响;观察对预免疫大鼠和脊髓损伤大鼠的神经保护和再生作用,以及各种细胞因子的分泌表达情况,筛选出无(低)毒性的治疗效应T细胞,确定最适合的自身免疫抗原、自身免疫T细胞治疗的最佳Th1/Th2比例、预免疫及神经保护和再生作用的最佳量-效和时-效关系。本项目从神经免疫学角度研究神经保护和再生,进一步拓展对中枢神经保护和再生机理的认识,为中枢神经损伤后神经保护和再生开辟了新的治疗途径和治疗理论,并为进一步开发预防和减轻中枢神经损伤后的继发性损害的"神经保护和再生"疫苗奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
猪急性脑内血肿模型的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经医学杂志,2004;3(6):415-417
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    包映晖;罗其中;江基尧
  • 通讯作者:
    江基尧
自身免疫T细胞的神经保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华创伤杂志 2004;20(8):505-507
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    包映晖;罗其中;江基尧
  • 通讯作者:
    江基尧
抑制神经再生的髓鞘蛋白研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经外科疾病研究杂志 2003;2(3):284-286
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
中枢神经损伤后的神经再生与修复
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国微侵袭神经外科杂志 2004;9(2):49-52
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗其中;包映晖;董斌
  • 通讯作者:
    董斌
不同发育阶段大鼠CNS的Nogo mRNA
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经医学杂志,2005;4(5):442-444
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    包映晖;罗其中;江基尧;梁玉敏
  • 通讯作者:
    梁玉敏

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其他文献

化学合成siRNA对原代皮层神经元N
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床康复 2006; 10(5): 22-24
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈剑虹;包映晖;罗其中;江基尧
  • 通讯作者:
    江基尧
铁调素在创伤性脑损伤大鼠皮质中的表达特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国医学前沿杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴玉新;包映晖
  • 通讯作者:
    包映晖
坏死性凋亡的信号转导机制及其在神经外科疾病中的研究进展。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《上海交通大学学报》(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘涛;包映晖;王勇;江基尧
  • 通讯作者:
    江基尧
深低温脑保护的差异蛋白质组学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江基尧;贾锋;梅广海;秦华平;包映晖;梁玉敏;高国一
  • 通讯作者:
    高国一
Surgical management and outcomes of non-missile open head injury: reportof 44 cases from a single trauma center
非导弹开放性颅脑损伤的手术治疗和结果:来自单个创伤中心的 44 例报告
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Brain Injury
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    包映晖;梁玉敏;王勇;江基尧
  • 通讯作者:
    江基尧

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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