蛋白激酶调控胰岛素分泌的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470448
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    徐涛
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0502.分子生物物理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

蛋白激酶在胰岛素的分泌过程中起着重要的调控作用，然而其具体的作用机理和分子机制目前尚不清楚。我们前期的工作表明，蛋白激酶既可以增加胰岛素分泌的钙离子敏感性，又可以通过加快储备分泌囊泡的成熟来增强分泌，提示蛋白激酶通过作用于多靶点来调控胰岛素的分泌。本项目将进一步研究蛋白激酶A和C对胰岛素分泌的调控机制，并试图寻找蛋白激酶作用的靶点和作用机制，为阐明胰岛素分泌调控的分子机制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mapping the interacting domain
映射交互域
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Z.; Lu J.; Xu P.; Xie X.; C
  • 通讯作者：
    C
PA1b, a plant peptide, induces
PA1b 是一种植物肽，可诱导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hu Z.; Dun X.; Zhang M.; Zhu H
  • 通讯作者：
    Zhu H
Silence of synaptotagmin I in
突触结合蛋白 I 的沉默
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiong X.; Zhou K.M.; Wu Z.X.
  • 通讯作者：
    Wu Z.X.
A new pair for inter- and intr
一对新的国际间和国际间
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaofei Yang; Pingyong Xu; Tao
  • 通讯作者：
    Tao
Characterization of voltage-an
电压特性表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li W.; Gao S.B.; Lv C.X.; Wu Y
  • 通讯作者：
    Wu Y

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其他文献

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  • 通讯作者：
    徐涛
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐涛
  • 通讯作者：
    徐涛
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    邱玥;王辉平;孔毅;刘向忠;李一为;徐涛;尹超;杜勇
  • 通讯作者：
    杜勇
On some polycyclic groups with small Hirsch length II
关于一些小赫希长度 II 的多环基团
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    刘合国;周芳;徐涛
  • 通讯作者：
    徐涛
EXPERIMENTAL INVESTIGATION ON CONDENSATION HEAT TRANSFER OF R410A ON SINGLE HORIZONTAL PETAL-SHAPED FINNED TUBE
R410A单层水平花瓣形翅片管冷凝传热实验研究
  • DOI：
    10.1615/jenhheattransf.2012006002
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Enhanced Heat Transfer
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    汪福宪;石国权;徐涛;张正国
  • 通讯作者：
    张正国

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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