核因子KLF4在应激反应中的作用及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400169
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1602.器官功能衰竭与支持
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

KLF4是一个具有多种生物学功能的核转录因子,但其在应激反应中是否具有及具有何种生物学意义,尚未见报道。申请者近年经过系列研究,发现KLF4可能是一个新的应激相关因子。本项目分别从mRNA和蛋白质水平全面探讨KLF4在应激反应中的时空表达模式;采用基因转染、反义寡核苷酸或RNA干扰技术探讨KLF4在应激反应中的细胞内源性保护作用;采用KLF4过表达和KLF4表达抑制的细胞株,用生物信息学技术、RT-PCR和Northern blot研究应激反应中KLF4对其下游基因表达的影响。采用EMSA以及荧光素酶报道基因等技术研究应激反应中KLF4对下游基因的调控机制。开展本项目有助于阐释KLF4在应激反应中的作用及其机制,进一步揭示应激反应时的细胞内源性保护机制,为利用该机制预防和治疗相关疾病提供线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Up-regulation of the Constitut
宪法上调
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu Y, Zhao J, Liu J, Zhang H,
  • 通讯作者:
    Liu Y, Zhao J, Liu J, Zhang H,
Induction of KLF4 in response
KLF4 的诱导反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu Y, Wang J, Yi Y, Zhang H,
  • 通讯作者:
    Liu Y, Wang J, Yi Y, Zhang H,
KLF4 regulates the expression
KLF4 调节表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu J
  • 通讯作者:
    Liu J
Kruppel 样因子4过表达对C2C12
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国动脉硬化杂志,2006,14(10):841-844.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王婧
  • 通讯作者:
    王婧
KLF4过表达对RAW264.7巨噬细胞和
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命科学研究. 2007年 03期
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘梅冬
  • 通讯作者:
    刘梅冬

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其他文献

人血小板膜糖蛋白ITGB3基因终止突变c.1476G>A的体外表达研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘瑛;许先国;陈舒;洪小珍;陶苏丹;何吉;朱发明;吕杭军
  • 通讯作者:
    吕杭军
甘草查尔酮B对人乳腺癌细胞MCF-7细胞的增殖抑制作用
  • DOI:
    10.13422/j.cnki.syfjx.2016150106
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘瑛;王艳明;阎新燕;司玲玲;高彩霞;于丽娜;郑秋生
  • 通讯作者:
    郑秋生
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
    高甲荣;刘瑛;Hanspeter Rauch
  • 通讯作者:
    Hanspeter Rauch
重组表达糖蛋白GPⅢa片段偶联荧光微球分析人血小板抗原-1系统同种抗体
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许先国;刘瑛;陈舒;洪小珍;陶苏丹;马开荣;蓝小飞;何吉;朱发明
  • 通讯作者:
    朱发明
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘瑛;何天敬等
  • 通讯作者:
    何天敬等

其他文献

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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