结核分枝杆菌DNA复制调控及耐药突变机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670016
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    何正国
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)是造成目前世界上死亡人数最多的传染性病原微生物，特别是耐药型结核突变菌株的不断产生，对人畜健康和公共卫生构成了极大威胁。针对在结核分枝杆菌中由DnaE2 DNA聚合酶参与的损伤DNA复制直接影响菌株的耐药性，但DnaE2如何与DNA复制机器相互作用进而调控其对损伤DNA的识别和合成等科学问题尚不清楚，本项目采用细菌双杂交分析结合体外实验深入研究DNA复制调控与菌株耐药性形成的内在关系，通过构建结核分枝杆菌的DNA复制修复蛋白（包括DnaE2）相互作用及调控网络，并采用纯化的蛋白质进一步研究DnaE2与互作蛋白之间物理的和功能性的相互作用，从而揭示菌株耐药性产生的分子机理。本研究成果能加深我们对耐药型结核病产生机理的理解，促进抗结核新药设计与研发，提高结核病的防制水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Uncovering new signaling proteins and potential drug targets through the interactome analysis of Mycobacterium tuberculosis.
通过结核分枝杆菌的相互作用组分析发现新的信号蛋白和潜在的药物靶点
  • DOI：
    10.1186/1471-2164-10-118
  • 发表时间：
    2009-03-19
  • 期刊：
    BMC genomics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Cui T;Zhang L;Wang X;He ZG
  • 通讯作者：
    He ZG
Dissecting transcription regulatory pathways through a new bacterial one-hybrid reporter system
通过一种新的细菌单杂交报告系统剖析转录调控途径。
  • DOI：
    10.1101/gr.086595.108
  • 发表时间：
    2009-07-01
  • 期刊：
    GENOME RESEARCH
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    Guo, Manman;Feng, Hui;He, Zheng-Guo
  • 通讯作者：
    He, Zheng-Guo
Over-producing soluble protein complex and validating protein-protein interaction through a new bacterial co-expression system
通过新的细菌共表达系统过量产生可溶性蛋白质复合物并验证蛋白质-蛋白质相互作用。
  • DOI：
    10.1016/j.pep.2009.09.002
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Zeng, Jumei;Zhang, Lei;He, Zheng-Guo
  • 通讯作者：
    He, Zheng-Guo
Characterization of the physical interaction between replication initiator protein DnaA and replicative helicase from Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
结核分枝杆菌 H37Rv 复制起始蛋白 DnaA 和复制解旋酶之间物理相互作用的表征。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemistry-Moscow
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    何正国
  • 通讯作者：
    何正国

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其他文献

数据库连接池在Web GIS开发中的
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    城市勘测，2004.4
  • 影响因子：
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  • 作者：
    何正国;杜娟
  • 通讯作者：
    杜娟
Antitubercular inhibitor screened target gene Rv2498c and application thereof
抗结核抑制剂筛选靶基因Rv2498c及其应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何正国;崔涛;曾菊梅
  • 通讯作者：
    曾菊梅
中间件在GIS开发中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    测绘通报，2004.11
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄海涛;杜娟;何正国
  • 通讯作者：
    何正国

其他文献

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AI项目思路

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何正国的其他基金

c-di-GMP分子驱动耻垢分枝杆菌抗氧化调控的信号通路与分子机制研究
  • 批准号：
    31730005
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    291.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
转录因子XrbR响应木糖信号调控耻垢分枝杆菌生物膜形成的分子机理研究
  • 批准号：
    31670075
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结核分枝杆菌中转录因子介导的耐药调控机制研究
  • 批准号：
    81471996
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结核分枝杆菌的DNA复制调控网络及其与耐药性突变偶联的遗传机制研究
  • 批准号：
    30930003
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
超嗜热古菌多起点DNA复制起始调控的分子机理研究
  • 批准号：
    30570386
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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