用双歧杆菌做载体构建ETEC定居因子Ⅰ重组载体疫苗

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30200244
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    马永平
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

以人源双歧杆菌为载体菌，构建能够在肠道中活体表达产肠毒素大肠杆菌粘附素Ⅰ的重组载体疫苗，将ETEC的CFA/Ⅰ表达在受体菌的表面，通过重组子表达CFA/Ⅰ，诱导分泌型抗体的生成，阻止ETEC在人小肠粘膜上的吸附和定居，同时利用双歧杆菌表达重组CFA/Ⅰ直接竞争吸附ETEC的受体位点，即通过免疫应答和受体位点“抢占”的双重作用阻断ETEC的吸附定居，达到防治ETEV感染的目的，为探索发展肠道病原菌“

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（6）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

敲减人MCHR2基因抑制CHO细胞的放射性配体受体结合能力及Ca~(2+)释放
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨俊霞;张琴;刘革力;易发平;卜友泉;袁成福;宋方洲;马永平
  • 通讯作者：
    马永平
产肠毒素大肠埃希菌CfaB亚单位的免疫原性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺志良;姜柯安;宋方洲;马永平;HE Zhi-liang1,2,JIANG Ke-an1,2,SONG Fang-zhou1,2,M;2.Molecular Medicine & Cancer Research Center,Chon
  • 通讯作者：
    2.Molecular Medicine & Cancer Research Center,Chon
人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易发平;宋方洲;袁成福;刘革力;卜友泉;马永平
  • 通讯作者：
    马永平
Effects of different context peer reinforcing and oxytocin treatment on cocaine CPP in female mandarin voles
不同情境同伴强化和催产素治疗对雌性鳜鼠可卡因 CPP 的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    兽类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建礼;马永平;邰发道;于鹏
  • 通讯作者：
    于鹏
MALDI-TOF-MS分析条件及准确度对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析化学（已投出）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭咏波;丁世家;马永平;夏永鹏
  • 通讯作者：
    夏永鹏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

马永平的其他基金

基于双歧杆菌表达系统的EV71 VP1亚单位口服活疫苗研究
  • 批准号：
    30972585
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用双歧杆菌构建人轮状病毒VP4重组载体口服活疫苗
  • 批准号：
    30671865
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码