基于鳖甲功效的先导化合物的发现研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81073017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

鳖甲为临床常用中药,具有滋阴潜阳,软坚散结,退热除湿的功效,其物质基础文献报道为游离氨基酸和微量元素。课题组在"十五"攻关子课题鳖甲炮制工艺规范化研究的基础上发现,其主要功效成分为寡肽类而非游离氨基酸类。本课题拟利用各种化学分析分离手段及波谱学鉴定技术,对其功效成分鳖甲寡肽类进行系统地分离和鉴定,利用液相或固相肽合成技术对单体寡肽类成分进行全合成和结构改造,利用鸡胚绒毛尿囊膜模型(CAM模型)、大鼠CCL4肝纤维化模型及家兔发热模型对单体寡肽类成分及其结构改造物进行活性筛选,结合计算机辅助药物设计并进一步优化寡肽结构,以揭示鳖甲功效的物质基础,寻找抗肝纤维化的寡肽类先导化合物。

结项摘要

背景:鳖甲及其制剂临床可防治肝细胞损害、改善肝功能和抑制肝纤维化的形成,但鳖甲功效成分尚不清楚;前期实验发现,鳖甲主要功效成分为寡肽类而非游离氨基酸类;中药中天然寡肽类成分的分布广、应用前景广阔,但中药中寡肽类化学成分因分离分析难度大,研究较少。.方向:中药有效物质基础研究项下中药寡肽类活性成分的研究.主要内容:1.鳖甲寡肽类成分的分离、纯化、分析、结构测定、结构修饰研究——采用离子交换色谱、凝胶色谱、C18色谱等方法对鳖甲提取物中寡肽成分进行分离纯化;应用双缩脲法、HPLC、HPLC-MS等方法对鳖甲寡肽类成分进行了检识和分析;应用氨基酸序列测定仪、1D-NMR、2D-NMR、HRMS对鳖甲寡肽单体成分进行结构鉴定;应用固相合成法对鳖甲寡肽单体成分进行全合成;应用拼合化学对鳖甲寡肽单体成分进行结构修饰;.2.鳖甲寡肽类成分的保肝及抗肝纤维化活性筛选和活性评价研究——应用细胞模型(小鼠巨噬细胞、小鼠淋巴细胞、噬碱性粒细胞、肝胚胎细胞、肝星状细胞、人肌成纤维细胞、人肝癌细胞等)、组织蛋白结合模型、酶学筛选模型(单胺氧化酶、透明质酸酶、弹性蛋白酶)、CAM模型对鳖甲寡肽类成分进行活性筛选,应用CCL4及酒精诱导小鼠急性肝损伤模型、CCL4及酒精诱导大鼠慢性肝损伤模型、猪血清诱导的大鼠肝纤维化模型对鳖甲寡肽单体进行了活性评价。.重要结果:基于鳖甲功效发现了寡肽先导化合物(鳖甲七肽);评价了该化合物的活性,发现其对免疫相关细胞具有促进增殖活性,对肝星状细胞增殖有一定抑制作用;对酒精诱导的正常肝细胞损伤有预防及治疗作用;体外与肝组织蛋白有一定结合;对单胺氧化酶有一定抑制作用,而对透明质酸酶、弹性蛋白酶具有一定的促进作用;对CCL4和酒精诱导的急、慢性肝损伤模型、猪血清诱导的大鼠肝纤维化模型均具有一定的保护作用;建立了双缩脲-酶联免疫测定法快速检测鳖甲中的肽类成分;制备了专用于某些寡肽类成分(含特殊氨基酸)的分离和分析硫酸铜-硅胶络合吸附剂; .关键数据:鳖甲寡肽先导化合物氨基酸序列为GAGPHGG.科学意义:揭示了鳖甲功效的物质基础,为鳖甲及其制剂的质量控制提供依据;筛选了保肝及抗肝纤维化的寡肽先导化合物——鳖甲七肽,课题研究方法对其它中药寡肽类成分的研究具有一定借鉴意义。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(0)
醋炙鳖甲总氨基酸提取工艺优选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中医药学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷海民
  • 通讯作者:
    雷海民
硫酸铜溶液处理的4种吸附材料对鳖甲肽类的分离效果比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷海民
  • 通讯作者:
    雷海民
鳖甲中抑制单胺氧化酶活性肽筛选模型的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷海民
  • 通讯作者:
    雷海民
应用双缩脲反应测定鳖甲中总肽含量的方法学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毕葳;邢延一;李燕燕;李强;雷海民;BI Wei1,XING Yan-yi2,LI Yan-yan2,LI Qiang2,LEI Hai;2.Beijing University of Traditional Chinese Medici
  • 通讯作者:
    2.Beijing University of Traditional Chinese Medici
鳖甲水提物和醇提物对单胺氧化酶活性影 响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
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    --
  • 作者:
    雷海民
  • 通讯作者:
    雷海民

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其他文献

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  • 通讯作者:
    封卫毅
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    雷海民
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    林文翰
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    毕葳;柏冬;林文翰;雷海民;李强
  • 通讯作者:
    李强
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川芎嗪结构修饰及其合成衍生物的生物学评价综述
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    雷海民
  • 通讯作者:
    雷海民

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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