整体水平上利用RNAi探讨大鼠附睾特异性表达新基因r615的功能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770473
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    周玉传
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

附睾是精子发育、成熟的主要场所。目前，对精子在附睾成熟过程中的基因调控还知之甚少。深入研究附睾功能基因特别是特异性表达功能基因，将有利于揭示精子成熟的分子机制，并为临床附睾炎、男性不孕症的诊断治疗和男性避孕药的研制开发提供新的依据；同时也有利于在国际上取得具有自主、原创性质的知识产权。.近年来，我们在大鼠附睾中克隆到一个附睾特异性表达新基因r615，序列分析表明，它是一个分泌蛋白，属于羧基酯酶家族成员。羧基酯酶几乎分布于所有物种，已有报道，哺乳动物羧基酯酶具有调节脂代谢作用，并且具有清除放射性污染物，分解外源环境毒素、致癌物质等作用。但是，附睾中羧基酯酶功能研究国内外未见报道。所以，本项目拟制备其抗体，从核酸和蛋白水平上进一步研究其分布、定位及其表达的调控，并利用已建立的整体RNAi技术，观察r615敲低后，对精子运动能力、获能和顶体反应能力、精卵结合等影响，初步探讨其生物学功能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

附睾特异性羧基酯酶对大鼠精子获能和生育是必须的。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Asian J Androl
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周玉传
  • 通讯作者：
    周玉传

其他文献

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AI技术路线图

周玉传的其他基金

利用基因敲除动物模型研究附睾特异性表达基因的功能及其补偿机制
  • 批准号：
    31671203
  • 批准年份：
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    面上项目
利用CRISPR/Cas9敲除技术研究β-防御素在附睾精子成熟中的作用及其分子机制
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  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
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在整体水平上研究附睾特异性新基因的功能
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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