多梳蛋白复合体1重要组分RNF2在膀胱癌侵袭转移中的作用和机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772716
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Multiple molecular alterations have been described in urothelial carcinoma of the bladder (UCB). RNF2, an important subunit of polycomb repressor complex 1 (PRC1), was reported to have a clinicopathologic/prognostic significance in UCB patients and involved in tumor aggressiveness in our recent study. However, its oncogenic role in UCB aggressiveness and underlying molecular mechanisms is.unclear. In the present study, we investigated whether Silence of RNF2 by shRNAs or enforced overexpression of RNF2 in UCB cells is important for cell growth,invasive and/or metastatic capacity. Using a Human Tumor Metastasis PCR Array containing cell metastasis-related genes and Immunohistochemistry, we determine the potential downstream targets regulated by RNF2 is NR4A3. Moreover, the critical downstream target of RNF2 will be determined by rescue experiments. We then plan to confirm whether this epigenetically transcription suppressing of RNF2 and/or its PRC1 subunits (RING1A and Bmi1) is mediated by Snail and/or Runx1, so as to examine underling molecular mechanism that links the RNF2 to the tumor suppressor gene. Furthermore, we plan to identify the key negative regulator of.the RNF2 using bioinformatics analyses and further validated its role for RNF2 overexpression in UCB tissues and cells.
膀胱癌(UCB)的发生发展是一个多基因改变的复杂过程。最近,我们发现多梳蛋白复合体1重要组分RNF2表达上调与UCB侵袭转移和预后密切相关。但RNF2在UCB侵袭转移中的作用和机理还不清楚。本项目拟首先探讨RNA干扰和外源性过表达RNF2对UCB细胞侵袭转移生物学行为的影响;通过Real-time PCR芯片检测和免疫组化筛选出RNF2作用的靶基因为NR4A3,进一步,在基因表达回复实验中验证NR4A3为RNF2作用的关键肿瘤抑制基因;应用ChIP和荧光素酶报告基因等实验,探讨和确证RNF2及其复合物成员(RING1A和Bmi1)是否通过转录因子Snail或Runx1募集并沉默NR4A3;IP实验分析它们之间的结合与作用方式。综合分析并确定RNF2沉默NR4A3的分子机制。同时利用生物信息学方法,分析可导致RNF2在UCB中上调的关键因子,并分别在组织和细胞中确证其介导RNF2过表达的作用

结项摘要

膀胱癌(UCB)转移复发是目前膀胱癌的治疗难点。前期实验结果证明RNF2的表达升高与膀胱癌患者的不良预后密切相关,通过本课题资助,我们探索了RNF2基因在UCB侵袭转移中的作用和功能,RNF2的表达水平与UCB细胞上皮-间质转化密切相关,其作用机制是RNF2调控下游关键靶基因NR4A3,这种调控机制依赖于转录因子Snail。进一步,RNF2和NR4A3的蛋白表达水平可以联合作为分子标记物来预测膀胱癌患者的不良预后。此外,我们还初步探索了膀胱癌的免疫微环境及与膀胱癌患者预后的关系;发现中心体蛋白72过度表达是诊断UCB的一个可靠分子标记物,而且与UCB细胞侵袭转移水平密切相关;探究了抑癌基因Nkx2.8在膀胱癌细胞侵袭转移中的作用和机制。本课题的完成将对全面认识UCB转移复发机制,促进UCB防治工作提供部分实验研究的依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nkx2.8 Inhibits Epithelial-Mesenchymal Transition in Bladder Urothelial Carcinoma via Transcriptional Repression of Twist1
Nkx2.8 通过 Twist1 的转录抑制抑制膀胱尿路上皮癌的上皮-间质转化
  • DOI:
    10.1158/0008-5472.can-17-1545
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Yu, Chunping;Liu, Zhuowei;Zhou, Fangjian
  • 通讯作者:
    Zhou, Fangjian
The effectiveness of chemotherapy for patients with pT3N0M0 renal pelvic urothelial carcinomas: An inverse probability of treatment weighting comparison using Surveillance, Epidemiology, and End Results data
pT3N0M0 肾盂尿路上皮癌患者化疗的有效性:使用监测、流行病学和最终结果数据进行治疗权重比较的逆概率
  • DOI:
    10.1002/cam4.3238
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Cancer Medicine
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Liu Zefu;Huang Jialing;Li Xiangdong;Huang Chaowen;Ye Yunlin;Zhang Jinxin;Liu Zhouwei
  • 通讯作者:
    Liu Zhouwei
Prognostic significance of tumor-infiltrating immune cells in muscle-invasive bladder cancer
肿瘤浸润免疫细胞在肌层浸润性膀胱癌中的预后意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Peng Yu-Lu;Wu Ze-Shen;Lu Hui-Ming;Wei Wen-Su;Xiong Long-Bin;Yu Chun-Ping;Liu Ze-Fu;Li Xiang-Dong;Jiang Li-Juan;Li Yong-Hong;Liu Zhuo-Wei;Zhang Zhi-Ling;Zhou Fang-Jian
  • 通讯作者:
    Zhou Fang-Jian
The prognostic value of the site of invasion in T3aN0M0 clear cell renal cell carcinoma
T3aN0M0 透明细胞肾细胞癌侵袭部位的预后价值。
  • DOI:
    10.1016/j.urolonc.2019.01.019
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    UROLOGIC ONCOLOGY-SEMINARS AND ORIGINAL INVESTIGATIONS
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Guo, Shengjie;Liu, Zefu;Liu, Zhuowei
  • 通讯作者:
    Liu, Zhuowei
Overexpression of CEP72 Promotes Bladder Urothelial Carcinoma Cell Aggressiveness via Epigenetic CREB-Mediated Induction of SERPINE1
CEP72 的过表达通过表观遗传 CREB ​​介导的 SERPINE1 诱导促进膀胱尿路上皮癌细胞的攻击性
  • DOI:
    10.1016/j.ajpath.2019.02.014
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Li, XiangDong;Dong, Pei;Liu, ZhuoWei
  • 通讯作者:
    Liu, ZhuoWei

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保留膀胱手术联合辅助动脉化疗治疗T2期膀胱癌的长期随访结果
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    10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2017.08.003
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘泽赋;叶云林;李向东;郭胜杰;蒋丽娟;董培;李永红;尧凯;秦自科;韩辉;刘卓炜;周芳坚
  • 通讯作者:
    周芳坚

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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