TARPs对AMPA受体功能的调节

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573416
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3501.神经精神药物药理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

AMPA receptor is one of glutamate glutamate-gated ion channels that mediate fast excitatory synaptic transmission in the mammalian CNS. It plays a major role in EPSC and related with many central nerves disorder such as epilepsy, depression and schizophrenia. In recently, there are many kinds of transmembrane AMPA receptor regulatory proteins (TARPs) found in CNS, which could regulate the physiological and pharmacological function of AMPA receptor. The discovery of TARPs points a new pathway to design AMPA receptor modulator. However, the precise mechanism of AMPA receptor/TARPs interaction is poorly understood. Here we will analyze the relative binding site of AMPA receptor and TARPs by electrophysiology and mass spectrometry to further clarify the mechanism of AMPA receptor opening and desensitization and provide a target for AMPA receptor drug design.
AMPA受体是离子通道型谷氨酸受体亚型之一,主要介导脑内的快速兴奋性神经传递,是神经元兴奋性突触后电流(EPSC)的物质基础,在许多神经精神系统疾病如癫痫、精神分裂症、抑郁症等的病理生理过程中发挥着关键作用。近年来,在中枢神经系统发现了多种AMPA受体辅助调节蛋白(TARPs),这些蛋白能够在突触后膜上与AMPA受体相互作用,参与调控AMPA受体的生理学和药理学特性,因此,TARPs成为AMPA受体药物研究的新方向,但是TARPs与AMPA受体相互作用的分子机制目前还不清楚,基于申请者以往的对AMPA受体和TARPs的研究基础,本课题拟通过质谱和电生理学技术,揭示AMPA受体和TARPs的相互作用位点,着力阐明TARPs调控AMPA受体开放与关闭的分子机制,为研发AMPA受体调节药物提供理论依据。

结项摘要

跨膜AMPA受体调节蛋白(TARP)是辅助AMPA受体亚基,在受体运输和调节受体门控中起关键作用。 TARP减慢AMPA受体失活和脱敏的作用具有亚型特异性。然而,尽管AMPA受体可以响应激动剂的重复刺激,但是TARP是否影响AMPA受体对重复刺激响应程度仍不清楚。因此,我们比较了所有四种I型TARP(r-2,r-3,r-4和r-8)对AMPA受体脱敏后恢复的影响以及对瞬时谷氨酸的反应的反应。所有四种TARP亚型均显着降低了受体介导的成对脉冲抑制,并加快了AMPA受体脱敏后恢复的速度。并且TARP对此反应的调节呈现亚型特异性。在TARP存在的情况下,恢复时间过程包含两个组成部分(快速恢复和缓慢恢复)。TARP亚型决定了脱敏后快速恢复的幅度,而脱敏后恢复的时间常数由谷氨酸和受体的接触时间而决定。 TARP嵌合体的研究表明,TARP细胞EX2片段在TARP调节AMPA受体脱敏后恢复中起重要作用。结果表明TARP对AMPA受体脱敏恢复的调节可能与TARP影响哺乳动物CNS中频率依赖性突触信号传导密切相关。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Selective activation of vascular Kv7.4/Kv7.5 K+ channels by fasudil contributes to its vasorelaxant effect
法舒地尔选择性激活血管 Kv7.4/Kv7.5 K 通道有助于其舒血管作用
  • DOI:
    10.1111/bph.13639
  • 发表时间:
    2016-12-01
  • 期刊:
    BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Zhang, Xuan;An, Hailong;Zhang, Hailin
  • 通讯作者:
    Zhang, Hailin
Bupivacaine Indirectly Potentiates Glutamate-induced Intracellular Calcium Signaling in Rat Hippocampal Neurons by Impairing Mitochondrial Function in Cocultured Astrocytes
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    ANESTHESIOLOGY
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Xing, Yuan;Zhang, Nan;Ren, Lei-Ming
  • 通讯作者:
    Ren, Lei-Ming
GluA1 signal peptide determines the spatial assembly of heteromeric AMPA receptors
GluA1 信号肽决定异聚 AMPA 受体的空间组装。
  • DOI:
    10.1073/pnas.1524358113
  • 发表时间:
    2016-09-20
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    He, Xue-Yan;Li, Yan-Jun;Shi, Yun Stone
  • 通讯作者:
    Shi, Yun Stone
Neto proteins regulate gating of the kainate-type glutamate receptor GluK2 through two binding sites
Neto 蛋白通过两个结合位点调节红藻氨酸型谷氨酸受体 GluK2 的门控
  • DOI:
    10.1074/jbc.ra119.008631
  • 发表时间:
    2019-11-22
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Li, Yan-Jun;Duan, Gui-Fang;Shi, Yun Stone
  • 通讯作者:
    Shi, Yun Stone
Multiple target of hAmylin on rat primary hippocampal neurons.
hAmylin 对大鼠原代海马神经元的多重靶点。
  • DOI:
    10.1016/j.neuropharm.2016.07.008
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Neuropharmacology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zhang Nan;Yang Shengchang;Wang Chang;Zhang Jianghua;Huo Lifang;Cheng Yiru;Wang Chuan;Jia Zhanfeng(贾占峰);Ren Leiming;Kang Lin;Zhang Wei
  • 通讯作者:
    Zhang Wei

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  • 通讯作者:
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    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李玉桑
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    李四维;林丹樱;邹小慧;张炜;陈丹妮;于斌;屈军乐
  • 通讯作者:
    屈军乐

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以EX1和EX2为靶标的stargazin和AMPA受体相互作用研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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