AMPA受体亚型GluA4单通道电流动力学特性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31200808
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

AMPA receptors are widely expressed in Central Nervous System (CNS). They open and close quickly, and thereby mediate fast excitatory synaptic transmission, which are consequently involved in regulation of learning, memory, synaptic plasticity and other physiological functions. AMPA receptors also mediate excitotoxicity which is closely related to CNS diseases such as Alzheimer's, epilepsy, schizophrenia and other neurodegenerative diseases. Therefore, a better understanding of AMPA receptor gating mechanism is helpful to know how information is processed and encoded in neural network. Here, by combining electrophysiology and molecular biology techniques, we will analyze and compare the single-channel currents of AMPA receptors with mutations. Our study will provide valuable clues to further define glutamate receptor gating mechanism.
AMPA受体广泛分布于中枢神经系统,具有快速激活和失活的特性,是介导快速兴奋性突触传递的重要物质基础;并参与学习、记忆和突触可塑性等生理功能的调节。另外,AMPA受体尚可介导兴奋性神经毒性反应,该毒性反应与阿尔茨海默病、癫痫、精神分裂症以及多种神经退行性疾病有关。因此,阐明AMPA受体的门控机制,对于理解信号如何在神经网络中传递具有重要意义。本课题拟通过分析野生型AMPA受体、三种突变型AMPA受体的单通道电生理学特性,揭示AMPA受体激活和失活的门控机制。

结项摘要

AMPA受体是中枢神经系统重要的兴奋性神经递质,具有快速激活和失活的特性,是介导快速兴奋性突触传递的重要物质基础。X晶体衍射技术表明AMPA受体的脱敏依赖于配体二聚体之间的相互作用,我们的研究表明AMPA受体的脱敏与二聚体间相互作用的稳定性相关,二聚体间相互作用稳定可以减弱脱敏。并且AMPA受体的脱敏除了依赖于二聚体间相互作用外,还依赖于配体-受体口袋的稳定性。另外我们还发现AMPA受体的辅助亚单位蛋白能够增加AMPA受体高频开放模式的开放概率。此研究对揭示AMPA受体激活和失活的门控机制具有重要意义,同时为设计针对AMPA受体的药物提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
谷氨酸受体辅助亚单位的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    神经药理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白晖;张炜;张明
  • 通讯作者:
    张明

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其他文献

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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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    屈军乐
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    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张华
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  • 发表时间:
    2008-09
  • 期刊:
    Physica Scripta
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    臧庆;王俊;常家峰;高翔;张炜;高伟;明廷凤;徐国盛;刘海庆
  • 通讯作者:
    刘海庆

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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