超高灵敏流式分析技术及其在致病菌快速鉴别中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20975087
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目拟通过多通道超高灵敏流式检测仪的研制及其与生物探针的有机结合,建立灵敏、快速、特异的致病菌鉴别诊断新技术,不仅有望将细菌的检测灵敏度较现有的分析方法提高1~2个数量级,而且可同时实现总菌和致病菌的准确计数及活菌与死菌的明确区分。研究工作将在实验室自行研制的双通道单分子流式检测仪的基础上开展,通过仪器改进,增加一个荧光检测通道;利用核酸染料的通用性和致病菌单克隆抗体的特异识别性,在多通道超高灵敏流式检测仪上快速地获取样品中的总菌及致病菌浓度等多参数信息。创新性地提出建立双砷染料-四半胱氨酸重组噬菌体体系,对细菌进行特异性识别及信号放大,不仅可突破抗体难以获取的瓶颈,而且能扩大细菌的检测种类,有效鉴定细菌的存活状态。本项目综合运用仪器、荧光探针、分子生物学等领域的最新研究成果,发展致病菌的快速鉴别诊断技术,在食品安全、环境监测、疾病诊断治疗和生物恐怖袭击的防范等领域具有广阔的应用前景。

结项摘要

我们将实验室自行研制的超高灵敏流式检测装置(HSFCM)改进为双荧光检测,采用抗体、核酸共染法,通过HSFCM对致病菌和总菌进行同时计数,发展了高灵敏、高特异性的细菌绝对定量分析方法,与传统的平板计数法具有很好的一致性。将抗体与核酸共染的双荧光法应用于天然矿泉水中致病菌的检测,结合离心富集法可使检测限降低到100 细菌/mL,该研究论文被(Anal. Chem. 2010, 82, 1109)被美国分析化学官网highlight。. 为了突破细菌的特异性抗体难以获取的瓶颈,我们利用噬菌体的寄生专一性及其在宿主菌中快速扩增的特性,结合双砷染料对四半胱氨酸序列的高灵敏、高选择性荧光标记,构建了集宿主识别、信号放大、传感为一体的多功能探针,利用四半胱氨酸标签重组噬菌体,发展了灵敏、特异的细菌鉴别新方法(Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5873)。. 我们利用HSFCM的超高灵敏性对单个细菌的绿色自发荧光进行了检测和定量,通过连二亚硫酸钠强还原剂的荧光淬灭实验证明细菌的绿色自发荧光主要来源于细菌中氧化型的核黄素类物质。利用FITC当量已知的荧光纳米标准球对细菌的自发荧光进行标定,发现单个细菌自发荧光的亮度在80-1400个FITC当量范围。这是国际上首次对单个细菌的自发荧光进行FITC当量报道,将为细菌生命活动的荧光显微研究和流式检测提供有益的指导(Anal. Chem. 2012, 84, 1526)。此外,我们还发展了纳米金颗粒尺寸分辨和颗粒浓度无标样绝对定量分析及相对定量等快速表征技术。借助纳米金在532 nm的表面等离子体共振散射,HSFCM可以检测到单个24 nm的金颗粒,实现24 nm与48 nm纳米金颗粒的粒径基线分辨,当纳米金的粒径在20-50 nm范围时,单个纳米金颗粒的散射光强度随粒径的7.44次方衰减,与瑞利散射定律有较好的一致性。HSFCM检测体系的纳米颗粒检测效率接近100%,通过单位时间颗粒计数和样本体积流量的测定,我们创建了纳米颗粒浓度无标样绝对定量分析新方法(J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12176)。该方法具有快速(1-2分钟)、简便、灵敏,不受限于颗粒的形状,无需了解材质的密度等特点,解决了形状不规则、复合、杂化纳米粒子的浓度难以准确测定的问题。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
High-Throughput Multiparameter Analysis of Individual Mitochondria
单个线粒体的高通量多参数分析
  • DOI:
    10.1021/ac301464x
  • 发表时间:
    2012-08-07
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhang, Shuyue;Zhu, Shaobin;Yan, Xiaomei
  • 通讯作者:
    Yan, Xiaomei
Rapid, Absolute, and Simultaneous Quantification of Specific Pathogenic Strain and Total Bacterial Cells Using an Ultrasensitive Dual-Color Flow Cytometer
使用超灵敏双色流式细胞仪对特定致病菌株和总细菌细胞进行快速、绝对和同步定量
  • DOI:
    10.1021/ac902524a
  • 发表时间:
    2010-02-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Yang, Lingling;Wu, Lina;Yan, Xiaomei
  • 通讯作者:
    Yan, Xiaomei
Multiplex immunodetection of tumor markers with a suspension array built upon core-shell structured functional fluorescence-encoded microspheres
使用基于核壳结构功能性荧光编码微球的悬浮阵列对肿瘤标志物进行多重免疫检测
  • DOI:
    10.1016/j.aca.2010.03.009
  • 发表时间:
    2010-04-14
  • 期刊:
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Long, Yao;Zhang, Zhiling;Li, Wei
  • 通讯作者:
    Li, Wei

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生命有机磷化学、生化分析与生物传感研究进展
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    颜晓梅

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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