新型纳米纤维素基基因载体的构建、制备及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51473014
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Cellulose nanofibers, isolated from biosources, such as wood, straw, and cotton, possess many intriguing properties including high purity, biodegradability, readily preparation and renewable nature. In particular, cellulose nanofibers also have good cell membrane-penetrating abilities similar to those of carbon nanotubes. The above properties make cellulose nanfibers attractive components of a broad range of advanced biomaterials. Based on our earlier research results of polysaccharide-based gene carriers, this proposal would provide a new idea to construct disulfide bonds-containing and functional biomolecule-taking cellulose nanofiber-based gene carriers by combining atom transfer radical polymerization (ATRP) or reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization (RAFT) with postmodifcation. First, the disulfide bonds-containing initiation sites on cellulose nanofibers are constructed via activating some hydroxyl groups. Then, poly(2-(dimethylamino)ethyl methacrylate) (PDMAEMA) and polyethylene glycol (PEG) brushes were prepared on the nanofiber surfaces via ATRP or RAFT methods. Finally, some remaining hydroxyl groups of fiber surfaces are activated for coupling different functional biomolecules including phospholipid, cholic acid, folic acid and peptides. Such biomolecules could further introduce the desirable biophysical properties such as cell membrane-mimic, penetrating and targeting abilities, leading to new types of highly effective and low-toxic multifunctional cellulose nanofiber-based gene carriers.
棒状纳米天然多糖纤维素具有高纯度、可降解、生物相容及可再生等特性,特别是拥有类碳纳米管的细胞膜穿透能力,非常适于制备高性能生物材料的研发。本项目预在申请者原有的天然多糖基基因载体的研究基础上,力图以纳米纤维素颗粒为基点,结合ATRP法、RAFT法以及功能性生物分子后续修饰等手段,构建出含可剪切二硫键、可携带特定生物分子的新型纳米纤维素基基因载体。首先在纳米纤维素表面引入含有二硫键的ATRP或RAFT引发官能团;然后,通过ATRP法或RAFT法在纳米纤维素表面引入PDMAEMA和PEG 聚合刷;最后,激活纳米纤维素表面的部分剩余羟基引入生物小分子,包括磷脂、多肽、胆酸以及叶酸等分子。载体的 PEG 化可增加载体的屏蔽效应,磷脂功能化可引入类似脂质体或细胞膜结构以提高载体的生物特性,肽功能化可增加载体的特定生物功能,靶向化可提高载体的细胞靶向性。最终构建出多功能性新型纳米纤维素基基因载体。

结项摘要

棒状纳米天然多糖纤维素具有高纯度、可降解、生物相容及可再生等特性,非常适于制备高性能递送载体的研发。本项目以纳米纤维素颗粒为基点,结合ATRP法、RAFT法以及功能性生物分子后续修饰等手段,构建出含可剪切二硫键、具有特定功能的、以纳米纤维素为主的多糖基基因载体。首先在纳米纤维素表面引入含有二硫键的ATRP或RAFT引发官能团;然后,通过ATRP法或RAFT法在纳米纤维素表面引入阳离子或其他功能的聚合刷;此外,也通过超分子组装、有机无机杂化等方法,进一步拓展了基因载体的功能,最终构建出多功能性新型纳米纤维素基基因载体。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
PGMA-based gene carriers with lipid molecules
基于PGMA的脂质分子基因载体
  • DOI:
    10.1039/c6bm00360e
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomaterials Science
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Xu Chen;Yu Bingran;Hu Hao;Nizam Muhammad Naeem;Yuan Wei;Ma Jie;Xu Fu-Jian
  • 通讯作者:
    Xu Fu-Jian
PGMA-Based Cationic Nanoparticles with Polyhydric Iodine Units for Advanced Gene Vectors
用于先进基因载体的具有多羟基碘单元的基于 PGMA 的阳离子纳米颗粒
  • DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.6b00509
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Bioconjugate Chemistry
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Sun Yue;Hu Hao;Yu Bingran;Xu Fu-Jian
  • 通讯作者:
    Xu Fu-Jian
Rattle-Structured Rough Nanocapsules with in-Situ-Formed reil Gold Nanorod Cores for Complementary Gene/Chemo/Photothermal Therapy
具有原位形成金纳米棒核心的拨浪鼓结构粗糙纳米胶囊,用于补充基因/化疗/光热疗法
  • DOI:
    10.1021/acsnano.8b01440
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Chen, Xinyan;Zhang, Qing;Xu, Fu-Jian
  • 通讯作者:
    Xu, Fu-Jian
Hollow Nanostars with Photothermal Gold Caps and Their Controlled Surface Functionalization for Complementary Therapies
具有光热金帽的空心纳米星及其用于补充疗法的受控表面功能化
  • DOI:
    10.1002/adfm.201700256
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Wang Ranran;Zhao Nana;Xu Fu-Jian;Zhao NN;Xu FJ
  • 通讯作者:
    Xu FJ
Redox-Triggered Gatekeeper-Enveloped Starlike Hollow Silica Nanoparticles for Intelligent Delivery Systems
用于智能输送系统的氧化还原触发的守门人包封的星状空心二氧化硅纳米颗粒
  • DOI:
    10.1002/smll.201502760
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Zhao Nana;Lin Xinyi;Zhang Qing;Ji Zhaoxia;Xu Fu-Jian
  • 通讯作者:
    Xu Fu-Jian

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其他文献

纳米材料在增强肿瘤免疫应答中的应用
  • DOI:
    10.1360/tb-2019-0787
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈贝贝;曹萌轩;郝明强;赵晓艺;赵娜娜;徐福建
  • 通讯作者:
    徐福建
基于开环反应构建新型还原响应型支化聚赖氨酸基因载体
  • DOI:
    10.11777/j.issn1000-3304.2019.18260
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈艺铭;祁宇;胡文婷;郑迪;俞丙然;徐福建
  • 通讯作者:
    徐福建
基于胺基与环氧的开环反应构建医用阳离子聚合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王元琛;王俊凯;俞丙然;徐福建
  • 通讯作者:
    徐福建

其他文献

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徐福建的其他基金

基于模块化方法构建富含羟基的多功能阳离子递送载体
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    51733001
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    65.0 万元
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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