应用ELISPOT和四聚体技术研究结核与艾滋病相关结核诊断试剂

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30430660
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    105.0万
  • 负责人：
    赖小敏
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H2602.微生物学检验
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在现工作基础上，继续以ELISPOT筛选特异反应性Mtb多肽及扩增更多HLA DR等位基因、Alpha/Beta及Gamma/Delta TCR基因；构建重组昆虫表达质粒；筛选能表达上述复合物的S2恒定细胞株；表达纯化制备成四聚体。应用流式细胞、病理组织染色及ELISPOT，对结核病人标本多肽特异和四聚体阳性的各种免疫细胞分布、四聚体与阳性细胞间相互作用方式、细胞因子释放进行试验检测；期望能建立多肽特异性ELISPOT和3种四聚体检测方法并制备成临床实用的结核诊断试剂；在检测临床标本时,了解所选多肽抗原特点和HLA DR 等位基因抗原提呈能力及结核病人全身和局部组织免疫和免疫病理状况，尤其是Alpha/Beta CD4+ 和Gamma/Delta+ T细胞在结核免疫中的作用，在细胞和分子水平与免疫病理角度探讨疾病的致病机理；这对于深入了解结核的免疫控制及发展有效的新型疫苗同样具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
结核性胸膜炎胸水CD4+与CD8+ T细胞的TCR和 CDR3谱型分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志。2007，27(9):807-809
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
活动性肺结核患者(/( TCR基因重排及CDR3谱型分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志。2007，23(12):1136-1139
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

高功率线偏振皮秒脉冲簇Yb光纤激光器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    光子学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    魏凯华;陈庆光;温如华;赖小敏
  • 通讯作者：
    赖小敏
结核特异性多肽E6、E7和C14对单核-巨噬细胞亚型极化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    申雁鸣;刘国标;姚亚男;赖小敏
  • 通讯作者：
    赖小敏
酶联免疫斑点法对抗结核治疗期肺结核患者多肽特异性IFN-γ的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李研;方毅敏;黎意芬;赖小敏
  • 通讯作者：
    赖小敏
结核特异性CD4+ α/β TCR四聚体细胞株筛选技术的建立和应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国医药生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娟;陈伊;任亮亮;赖小敏
  • 通讯作者：
    赖小敏
表达结核特异性Vγ9Vδ2 TCR双链单体的果蝇S2细胞系的构建和鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟繁荣;方毅敏;杨芳芳;赖小敏
  • 通讯作者：
    赖小敏

其他文献

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赖小敏的其他基金

结核分枝杆菌抗原多肽递呈时HLA-DR等位基因与多肽特异性CD4+ T细胞克隆的限制性分析
  • 批准号：
    81271779
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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