基于半瓜环改性的新型大环化合物的合成及其主客体化学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21901053
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Hemicucurbiturils, as a class of macrocycles consisting of ethyleneurea linked by methylene bridges, are very easy to synthesize with simple monomer. Hemicucurbiturils can recognize some anions, but they exihibit poor recognization towards cations and small organic molecules. For the ethyleneurea can be easily cyclized with the help of template, there is a spacious area for us to design new macrocycles. Different from the reported derivatives, we have newly developed partial thio-hemicucurbiturils. On the basis of our previous study, we plan to construct some new macrocycles such as thio-hemicucurbiturils, aza-hemicucurbiturils, and bicyclic hemicucurbiturils. For constructing these new macrocycles, some special units will be designed and synthesized. After these new macrocycles have been synthesized successfully, the supramolecular chemistry of them will also be studied.
半瓜环是一类由半苷脲单体聚合关环而成的一类大环化合物,其单体结构简单,合成简便。半瓜环对一些阴离子具有一定的识别作用,但对阳离子及有机小分子的识别作用较弱。有别于已报道的改性研究,我们希望在我们已经合成出来的部分硫代半瓜环的基础上,设计构筑一些特殊的结构单元,借助半苷脲在模版试剂作用下容易成环的特性,合成出一系列基于半瓜环改性的新型大环化合物(硫代半瓜环,氮代半瓜环,双环半瓜环),探索半瓜环端口羰基氧被硫代、氮代后得到的杂代半瓜环以及新的双环半瓜环结构大环化合物的主客体化学性质,为新的超分子化学研究提供基础平台。

结项摘要

半瓜环作为瓜环的重要子集,是一类由半苷脲单元聚合而成的大环化合物,目前对半瓜环的改性研究主要是在半苷脲的乙基上进行。本项目在组成半瓜环的基本单元上对其进行了改性研究,通过将半苷脲单元替换成其它结构单元,开发了几种改性半瓜环的合成方法。项目以硫代半苷脲为替换单元,构建了系列硫代的半苷脲片段,探究了系列硫代半瓜环的定向构筑方法;通过含氮单元的引入,合成出了可供衍生化研究且具有生色团的改性半瓜环,并在氮上进行了前期的衍生化研究;通过苷脲的参与,合成出了含有苷脲结构的改性半瓜环,提供了又一可供后续衍生化的大环结构;通过将两个改性半瓜环进行连接,合成出了具有光响应变构性能的双环改性半瓜环。在合成出系列改性半瓜环的基础上,对其主客体化学性质进行了研究。项目的实施为超分子化学研究提供了新的大环研究平台。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Synthesis of Hybrid Thiohemicucurbiturils
杂化硫代葫芦脲的合成
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2022.153918
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Li Wang;Jianjie Han;Ren Pan;Xiaoting Yuan;Yuting You;Xingbao Cen;Qianjun Zhang;Qingmei Ge;Hang Cong;Mao Liu
  • 通讯作者:
    Mao Liu
Synthesis of a novel aminobenzene-containing hemicucurbituril and its fluorescence spectral properties with ions.
新型含氨基苯半葫芦脲的合成及其离子荧光光谱性质
  • DOI:
    10.3762/bjoc.17.195
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Beilstein journal of organic chemistry
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zeng Q;Long Q;Lu J;Wang L;You Y;Yuan X;Zhang Q;Ge Q;Cong H;Liu M
  • 通讯作者:
    Liu M
Synthesis of multi-hybrid hemicucurbiturils
多杂种半葫芦脲的合成
  • DOI:
    10.1007/s10847-022-01176-9
  • 发表时间:
    2023-01
  • 期刊:
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Xiaoting Yuan;Qingkai Zeng;Li Wang;Yuting You;Xingbao Cen;Qianjun Zhang;Qingmei Ge;Hang Cong;Mao Liu
  • 通讯作者:
    Mao Liu

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其他文献

C57BL/6小鼠形觉剥夺性近视视网膜Pax6的表达及其启动子区域CpG岛甲基化的改变
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘懋;赵福新;黄芙蓉;周翔天
  • 通讯作者:
    周翔天
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    东南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨福俊
藤黄微球菌(Micrococcus luteus)KDF1胞外蛋白酶酶学性质与水解大豆蛋白产物研究
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  • 期刊:
    食品与发酵工业
  • 影响因子:
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  • 作者:
    冯镇(通讯作者);陈曦;陈红;刘懋;李春秋;张慧敏;徐淼
  • 通讯作者:
    徐淼

其他文献

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刘懋的其他基金

苯环改性的瓜环类大环化合物的合成及其超分子化学性质研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
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    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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