新的核酸识别和切割分子的合成及活性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20572008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    乔仁忠
  • 依托单位：
    北京化工大学
  • 学科分类：
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究内容：a.以咪唑、吡咯或吡啶、嘧啶杂环为分子模块构造不同结构的识别系统；将其与DNA插入型分子缀合为杂合的分子识别系统；b.将不同的识别系统与不同的切割系统缀合得到不同结构的人工核酸酶，并由此建立制备此类缀合物的有效合成途径；c.对所合成的小分子进行生物活性表征。意义：1).首次实现将具有切割活性的大环多胺单核、双核金属配合物及双-2-苯并咪唑亚甲基胺等金属配合物与具有特异性识别核酸的聚酰胺缀合成核酸特异性切割试剂；2).通过设计合成新型的DNA识别分子，拓宽核酸的识别分子的范围；同时通过将新型的识别分子与切割分子的缀合,为进一步研究核酸甚至蛋白的切割提供新型的模拟酶；3).运用圆二色、核磁、紫外可见光谱、荧光和印迹等技术手段对所合成的识别分子及酶进行活性评价，不仅从理论上丰富了核酸的分子识别和人工核酸酶的内容，而且通过基因调控为发展化学疗法、基因探针等应用领域开发具有重要的现实意义

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Palladium-free copper-catalyzed Sonogashira cross-coupling at room temperature
室温下无​​钯铜催化的 Sonogashira 交叉偶联
  • DOI：
    10.1055/s-2008-1067127
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ESI-MS characteristics of N-methylpyrrole polyamide/IDB conjugates
N-甲基吡咯聚酰胺/IDB 缀合物的 ESI-MS 特性
  • DOI：
    10.1016/j.ijms.2007.10.011
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Electrospray Ionization Mass Spectral Characteristics of Polyamide Containing 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane
含1,4,7,10-四氮杂环十二烷的聚酰胺的电喷雾电离质谱特征
  • DOI：
    10.1002/cjoc.200690175
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
ESI-MS characteristics of N-methylpyrrole polyamide/bis-cyclen conjugate
N-甲基吡咯聚酰胺/双环烯缀合物的 ESI-MS 特性
  • DOI：
    10.1016/j.ymben.2017.06.012
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Novel and efficient solid-state synthesis of 3-alkyl-6-aryl-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine derivatives
3-烷基-6-芳基-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物的新型高效固相合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

乔仁忠的其他基金

丝氨酸/金属β-内酰胺酶（SBLs/MBLs）双重抑制剂的设计及活性评价
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
小分子EGFR-TKI的设计新思路：协同捕获/降解ATP增强激酶抑制作用
  • 批准号：
    21977012
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    66 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA杂合催化反应机理探索的新策略：配体内嵌与分子内催化
  • 批准号：
    21672021
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
"DNA-特异性配体"杂合手性催化剂的设计及催化性能研究
  • 批准号：
    21372024
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
氮杂环-氨基酸聚合物的制备及其与核酸的作用机理研究
  • 批准号：
    21172016
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
核酸特异性切割分子的设计、合成及其对核酸调控作用的研究
  • 批准号：
    20972014
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    43.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含氮杂环新型基因载体的制备及性能研究
  • 批准号：
    20872010
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码