Hippo-YAP通路调控鼻息肉上皮干细胞异常增殖和分化的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670912
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1401.嗅觉、鼻及前颅底疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Studies have shown that the development of nasal polyps (NP) are closely related to the epithelial remodeling. We have shown that nasal epithelial stem cells (NESCs) derived from NP had reduced growth and proliferation dynamics in vitro culture, and differentiated into ciliated cells with impaired cilia architecture and ciliogenesis. Further studies demonstrated that NESCs were involved in the aberrant damage repair process of the epithelial remodeling in NP. Hippo-YAP pathway is a newly discovered pathway controlling the growth, and plays important roles in the regulation of stem cell function and tissue regeneration. Previously we found that a higher expression of YAP in NP, and LPS was able to activate the hippo-YAP pathway in NESCs. Thus, we hypothesize that the aberrant proliferation and differentiation of NESCs could be regulated via the hippo-YAP pathway, which may result in the epithelial remodeling. In this study, we intend to investigate the mechanism of the hippo-YAP pathway in regulating aberrant proliferation and differentiation of NESCs and explore its upstream signaling and downstream target genes, using the NESCs gas - liquid interface culture system, and a silencing and overexpression of the hippo-YAP pathway component strategy. We aim to unravel the effect and mechanism of the hippo-YAP pathway in the epithelial remodeling of NP, providing new targets and strategy for the improvement or reversal of NP epithelial remodeling.
研究表明鼻息肉(NP)发生发展和上皮重塑密切相关,我们已证明鼻息肉上皮干细胞(NESCs)在体外培养时增殖能力显著下降,诱导的纤毛细胞出现明显的纤毛结构不良和纤毛形成障碍;进一步研究发现NESCs参与了NP上皮异常损伤修复的重塑过程。hippo-YAP是新近发现的一个控制生长的通路,在调控干细胞功能、组织再生具有重要作用。我们先前发现NP高表达YAP,且LPS可激活NESCs的hippo-YAP通路。据此我们提出:hippo-YAP通路可能通过调控NESCs的异常增殖和分化而导致NP上皮重塑。我们拟通过NESCs气-液界面培养体系,采用沉默和过表达hippo-YAP通路组分的策略,研究hippo-YAP通路调控NESCs增殖和分化的效应和机制,并探讨其上游信号、下游调控靶基因,以期揭示hippo-YAP通路在NP上皮重塑中的作用和机制,为改善/逆转NP上皮重塑提供新的干预靶点和思路。

结项摘要

文献报告和我们前期研究发现,鼻息肉上皮干细胞存在显著的异常增殖,并且参与了鼻息肉上皮异常损伤修复的重塑过程,和正常鼻黏膜相比,鼻息肉上皮干细胞中hippo通路高表达,hippo-YAP通路可能介导和调控了鼻息肉上皮重塑过程中上皮干细胞的异常增殖和分化,其中LPS是可激活上皮干细胞hippo-YAP通路的信号之一。通过进一步研究,我们首次将具有调节细胞增殖与凋亡作用的hippo-YAP 通路引入鼻息肉的机制研究,以一种全新的研究思路,深入探讨分析,具体地:1)提出hippo-YAP 通路在鼻息肉中过度表达,主要效应转录因子Yes 相关蛋白(Yes associated protein,YAP)表达增高,主要以在上皮基层核内表达为主,促进鼻息肉上皮细胞增殖和组织重塑;2)提出了YAP蛋白表达增高可能是鼻息肉难治的原因,是临床上值得关注的治疗靶点,提出了鼻黏膜上皮干细胞是鼻黏膜上皮细胞异常增殖分化的源头,YAP促进了基底细胞像杯状细胞分化,抑制像纤毛细胞分化,导致鼻黏膜上皮细胞异常增殖、组织水肿、纤毛分化不良,最终导致上皮重塑、息肉形成。3)提出了基于全自动数字玻片扫描人工智能深度学习自动识别慢性鼻窦炎伴鼻息肉病理分型的技术,并申请发明专利3项,同时开放一种通过云端进行多范围人工智能自动识别鼻息肉病理类型的平台;4)提出在临床上鼻息肉导致的嗅觉敏感度下降与男性勃起功能障碍相关。综上所述,本研究聚焦鼻息肉,联合基础研究和临床问题分析,一定程度上解释了鼻息肉的发病机制和难以根据病理分型精准治疗的难题,取得一定的成效。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
The hippo pathway effector Yes-associated protein promotes epithelial proliferation and remodeling in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
河马通路效应器 Yes 相关蛋白促进慢性鼻窦炎伴鼻息肉的上皮增殖和重塑
  • DOI:
    10.1111/all.13647
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    ALLERGY
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Deng, Huiyi;Sun, Yueqi;Yang, Qintai
  • 通讯作者:
    Yang, Qintai
[Using the big data of internet to understand the characteristics of coronavirus disease 2019: a big data study].
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn115330-20200225-00128
  • 发表时间:
    2020-06-07
  • 期刊:
    Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qiu, H J;Yuan, L X;Yang, Q T
  • 通讯作者:
    Yang, Q T
Hippo通路相关分子在变应性鼻炎中的研究进展
  • DOI:
    10.16066/j.1672-7002.2019.10.012
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱惠军;解子骁;杨钦泰
  • 通讯作者:
    杨钦泰
Infiltration pattern of gammadelta T cells and its association with local inflammatory response in the nasal mucosa of patients with allergic rhinitis
变应性鼻炎患者鼻黏膜γδT细胞浸润模式及其与局部炎症反应的关系
  • DOI:
    10.1002/alr.22421
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    International Forum of Allergy & Rhinology
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Qintai Yang;Chunwei Li;Weihao Wang;Rui Zheng;Xuekun Huang;Huiyi Deng;Peng Jin;Kaisen Tan;Yan Yan;Deyun Wang
  • 通讯作者:
    Deyun Wang
嗜酸性粒细胞浸润型慢性鼻窦炎伴鼻息肉的发病机制研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1673-4106.2020.04.008
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    国际耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王心悦;郑瑞;杨钦泰
  • 通讯作者:
    杨钦泰

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李华斌
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  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴庆武;孔维封;袁联雄;任勇;张雅娜;邓慧仪;罗新;陈健宁;黄雪琨;杨钦泰
  • 通讯作者:
    杨钦泰
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    2016
  • 期刊:
    中国耳鼻咽喉头颈外科
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玮豪;黄雪琨;陈壮桂;邓慧仪;陈玉莲;张革化;杨钦泰
  • 通讯作者:
    杨钦泰

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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