灵长类动物淋巴系统超声造影研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770564
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    尹立雪
  • 依托单位：
    电子科技大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

前哨淋巴结（SLN）的检测在恶性肿瘤的诊断及治疗中具有重要的意义。传统的SLNs检测技术包括核素示踪、蓝染示踪，均存在一定局限，不能准确诊断SLNs转移。有必要探索建立一种SLNs检测新技术。超声造影技术在这方面具有理论上的优势，其中最为重要的是它可以实时追踪淋巴引流系统至SLN，因此它能够有力地证明造影增强的淋巴结代表原发肿瘤的前哨淋巴结；每个LCs都可以被识别，并且追踪至SLN位点，从而减少了SLN的漏诊率。本研究对象采用组织细胞生物学特性与人类具有高度相似性的灵长类动物恒河猴，筛选恒河猴自发性肿瘤或建立老年恒河猴乳腺癌移植模型。应用最新的相干成像造影技术，采用网状内皮系统特异性造影剂Sonazoid，进行前哨淋巴结的定位及淋巴结转移的鉴定。同时，探索淋巴结转移肿瘤、淋巴结炎症、淋巴结结核三者间"新"的鉴别要点，以及肿瘤淋巴结转移的独立预测因子。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

92例克山病患者的临床特点及预后影响因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    临床心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜超;罗蓉;张红梅;刘明红;蔡卫;李锋;陆婷;毛鹏;尹立雪;李小平
  • 通讯作者：
    李小平
心内组织多普勒超声显像标测心脏传导系统心肌兴奋－心肌电和机械兴奋多参数显像
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹立雪;蔡力;李春梅等
  • 通讯作者：
    李春梅等
超声波辐照在体比格犬左心室跨壁位移的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文华;尹立雪
  • 通讯作者：
    尹立雪
超声心动图评价妊娠期高血压病患者左心室功能研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华医学超声杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任丽;尹立雪;王志刚
  • 通讯作者：
    王志刚
超声心动图评价肝硬化患者心功能的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华医学超声杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄思润;尹立雪;冉海涛
  • 通讯作者：
    冉海涛

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

尹立雪的其他基金

超声波辐照诱导心肌正性肌力作用的实验研究
  • 批准号：
    81671852
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
左心室流体动力学的超声可视化研究
  • 批准号：
    30970698
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高度选择性心脏起搏治疗心力衰竭的心肌力学超声研究
  • 批准号：
    30670547
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码