带HO-1基因空壳腺病毒经门静脉灌注转染对移植肝脏细胞的保护效应及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772044
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    杨扬
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

移植过程中供肝会遭受缺血、再灌注、免疫等因素的多种损伤。有效的细胞保护是移植肝发挥功能和患者长期存活的保证。血红素氧合酶-1（HO-1）被证实有抗炎、抗凋亡、抗增生效应，被认为是对抗损伤的最关键细胞保护因子。HO-1传统的诱生方式或以第一、第二代腺病毒为载体的基因治疗方式，都存在表达时间短或会引起不同程度免疫反应的缺点，而HO-1基因在肝内安全、稳定、持续高表达是在肝脏移植领域利用HO-1保护效应的前提。第三代- - 空壳腺病毒（本课题组已成功构建）具有转染率高、表达迅速、持续时间长且几无免疫原性的优点。本研究通过向空壳腺病毒载体插入HO-1基因得到携带该基因的重组腺病毒，经门静脉灌注转染同种和异种移植肝，使HO-1在肝内持续表达，通过免疫学、组织病理学等不同层面水平的检测和细胞超微结构变化的动态观察，在更长周期内评价HO-1的保护效应并探求其可能机制，为移植肝的细胞保护寻找到突破性方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（2）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
恩替卡韦对肝移植受者血清及外周血单个核细胞内HBV DNA的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华移植杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆敏强;张英才;姜楠;黑子清;许赤;张俊峰;李华;张琪;易述红;蔡常洁;张剑;杨扬;徐启桓;陈规划;汪根树;姜华
  • 通讯作者：
    姜华
Liver transplantation for end-stage alcoholic liver disease: A single-center experience from mainland China
肝移植治疗终末期酒精性肝病：中国大陆的单中心经验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Alcohol
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Yang Y;Zhang Q;Chen GH;Zhang YC;Lu MQ;Cai CJ
  • 通讯作者：
    Cai CJ
YMDD变异受体肝移植术后乙型肝炎病毒再感染的预防
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易述红;姜楠;易慧敏;李华;陈规划;杨卿;蔡常洁;李玺;汪根树;张俊峰;陆敏强;杨扬;张剑;许赤;姜华
  • 通讯作者：
    姜华
间质干细胞在移植免疫中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际内科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨扬;杨卿;陈规划
  • 通讯作者：
    陈规划
肝移植术后肝动脉并发症的治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李华;汪根树;张剑;杨扬;张俊峰;许赤;陆敏强;陈规划;姜楠;单鸿;傅斌生;蔡常洁;易述红;姜华;姜在波
  • 通讯作者：
    姜在波

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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