Fullerene[60]含能材料及储氢材料的制备研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50272069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    王乃兴
  • 依托单位：
    中国科学院理化技术研究所
  • 学科分类：
    E02.无机非金属材料
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

富勒稀多氢化物可望在氢能源材料方面取得突破，富勒烯的氢化物在合适的催化作用下可在较低的温度下分解放出氢气，放氢能力有望达到90%。发展空间技术需要在推进剂方面有所突破。我们已能给富勒稀引入12个硝基，改进技术，可望一次引入更多的硝基，给富勒稀分子中引入多个硝基官能团，将会得到一种全新的具有额外张力能的笼形固体推进剂添加剂。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

A Convenient Synthesis of 1-[6
1-[6 的便捷合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乃兴; 于安光
  • 通讯作者：
    于安光
Synthesis of Racemic Bis[2-(6-
外消旋双[2-(6-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乃兴; 杨运旭
  • 通讯作者：
    杨运旭
Preparation and Decomposition
制备与分解
  • DOI：
    10.12688/wellcomeopenres.18598.1
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乃兴; 张军平
  • 通讯作者：
    张军平
A Novel Synthesis of (S,R,R,R)
(S,R,R,R) 的新合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乃兴; 于安光
  • 通讯作者：
    于安光
不饱和烃杂钯化反应在有机合成中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin. J. Org. Chem., 2007, 27(7), 819.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乃兴; 唐 石
  • 通讯作者：
    唐 石

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

王乃兴的其他基金

新型手性辅酶NAD(P)H模型分子合成和生化模拟反应研究
  • 批准号：
    21572240
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多手性新型辅酶NAD(P)H模型分子合成及生化反应模拟研究
  • 批准号：
    21172227
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
海洋天然产物西松烷二萜衍生物的全合成研究
  • 批准号：
    21042012
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
新型手性NAD(P)H Models合成及生化模拟
  • 批准号：
    20472090
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码