海洋天然产物西松烷二萜衍生物的全合成研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21042012
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    王乃兴
  • 依托单位：
    中国科学院理化技术研究所
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

海洋天然产物为人类发现和发展新药提供了机遇，也为复杂化合物合成新方法和新反应提供了目标物。海洋天然产物资源的稀少和化学结构上的独特性、复杂性也为合成化学家提出了挑战。2005年在中国南海海域内的软珊瑚Lobophytum crassum中首次发现了一种重要的西松烷二萜衍生物，这类衍生物具有非常重要的抗肿瘤生物活性。该化合物与植物天然产物相比非常稀有，其分子结构中含有三个手性中心，全合成的可行性强。我们对这个天然产物的全合成进行了深入细致的逆合成分析，拟定了三个片段的合成策略。全合成路线采用了先引入官能团然后再关环的策略，本项目拟以一定规模量合成得到片断A中间体，本年度我们拟探索出片段合成与片段键合的策略，为海洋天然产物西松烷二萜衍生物的全合成打下坚实的基础。 我们拟积极探索创新思路和和新的合成策略，开展区域选择性可控反应和立体定向合成方法。在研究过程中，在新反应方法学方面做出创新成果。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

Preparation and Decomposition
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    王乃兴; 于安光
  • 通讯作者：
    于安光
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外消旋双[2-(6-
  • DOI：
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  • 作者：
    王乃兴; 杨运旭
  • 通讯作者：
    杨运旭
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1-[6 的便捷合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王乃兴; 于安光
  • 通讯作者：
    于安光
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  • DOI：
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  • 期刊：
    Chin. J. Org. Chem., 2007, 27(7), 819.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乃兴; 唐 石
  • 通讯作者：
    唐 石

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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