自组装环肽纳米管介导的药物跨膜转运及其抗肿瘤活性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672546
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    吴伟
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H3408.药剂学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肿瘤多药耐药已成为阻碍化疗的最严重的问题之一，如何有效地使抗肿瘤药物进入细胞并发挥作用是全球性难题。8~12个D-和L-氨基酸交替的环肽，可在细胞膜双分子层中自组装成纳米管，形成贯穿细胞内外的纳米通道。本项目拟利用该通道，高效促进小分子抗肿瘤药物迅速进入细胞内，具有潜在抗肿瘤活性与克服肿瘤多药耐药的作用。本项目中固相合成环肽，脂质体人工膜上考察环肽纳米管自组装特性及由此介导的药物跨膜转运；体外培养肿瘤细胞株及耐药株，考察环肽纳米管介导抗肿瘤药物氟尿嘧啶入胞及对肿瘤细胞的抑制作用；两种方案初步考察体内抗肿瘤效果：（1）建立动物实体瘤模型，瘤体注射环肽，使其在肿瘤细胞膜中自组装形成纳米通道，同时注射抗肿瘤药物，考察抗肿瘤效果；（2）制备长循环热敏脂质体分别包裹环肽与抗肿瘤药物，静脉注射，于实体瘤外加热处理，使环肽与药物均靶向至肿瘤组织，考察对肿瘤组织的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Synthesis of a highly hydrophobic cyclic decapeptide by solid-phase synthesis of linear peptide and cyclization in solution
固相合成线性肽并在溶液中环化合成高疏水性环状十肽
  • DOI：
    10.1016/j.cclet.2009.11.026
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin Chem Let
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴伟
  • 通讯作者：
    吴伟

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Properties of b-Ca3(PO4)2 bioceramics prepared using nano-size powders
纳米粉末制备b-Ca3(PO4)2生物陶瓷的性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2006-05-18
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林开利;常江;卢建熙;吴伟;曾毅
  • 通讯作者：
    曾毅
反相乳液聚合制备疏水缔合聚合物AAMS-2及其压裂液性能评价
  • DOI：
    10.16581/j.cnki.issn1671-3206.20151224.047
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    应用化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴伟;刘平平;武继辉;孙昊;张晓云
  • 通讯作者：
    张晓云
Effects of protein oxidation induced by rice bran rancidity on the structure and functionality of rice bran glutelin
米糠酸败引起的蛋白质氧化对米糠谷蛋白结构和功能的影响
  • DOI：
    10.1103/physrevd.101.084002
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    LWT-Food Science and Technology
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    李芳;吴晓娟;吴伟
  • 通讯作者：
    吴伟
集雨种植下不同沟垄比对土壤呼吸的影响及其对水热因子的响应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王昌江;施成晓;冯帆;陈婷;张磊;吕晓康;吴伟;廖允成
  • 通讯作者：
    廖允成
车路协同环境下基于动态车速的相位差优化模型
  • DOI：
    10.1093/mnras/stu727
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    控制理论与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴伟;马万经;杨晓光
  • 通讯作者：
    杨晓光

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

吴伟的其他基金

纳米药物载体外周聚集效应的验证及其诱导手足综合征的机制研究
  • 批准号：
    82273867
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于“药物/粒子”动力学差异分析的载体给药系统体内命运研究
  • 批准号：
    81872815
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于水淬灭近红外荧光探针的口服脂质纳米给药系统体内命运与作用机制研究
  • 批准号：
    81573363
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
阿霉素聚酯微球防治增殖性玻璃体视网膜病变的实验研究
  • 批准号：
    30100204
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码