多进程离散事件动态系统并发模型分析和系统设计

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69374017
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    吴智铭
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    F0301.控制理论与技术
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1995-12-31

项目摘要

本项目从提高和改进离散事件系统模型的并发能力、描述能力和转移变换能力为目标，研究建立一类在功能上可以符合实际工程系统中复杂需求的，结构上紧凑的模型。研究中提出了扩展的有限递归过程（FRP）模型，带数据库和规则库的高级Petri网模型，并建立了它们和工程上实用方法（非形式化的）如面向对象编程（OOP）与数字仿真间的关系，成为分析工程上复杂的离散事件系统的有力武器。研究中还对几种典型的离散事件系统，例如柔性制造系统和通讯协议的实例进行了分析和仿真，验证了模型和系统规范的一致性。其中，制造系统的模型更具有通用价值，它将对进一步实现制造系统的实时控制，优化和决策提供可靠的保证。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

吴智铭的其他基金

半导体IC芯片制造过程的建模、运行分析和仿真
  • 批准号：
    60574049
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    70071017
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
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    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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