中国细鳞苔科的分类修订和染色体研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670155
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    朱瑞良
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    C0201.植物分类学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

细鳞苔科是苔类植物门种类最多，分类最困难，特有和濒危种类最多，生理生态相当特殊的一个泛热带分布科，是我国苔藓植物的一个关键类群（估计占我国苔类植物种数的1/4-1/3）。随着自然环境的日益恶化以及热带雨林和亚热带常绿阔叶林的不断消失，以热带和亚热带原始森林为主要生长地的细鳞苔科，对其物种多样性的了解和保护尤其显得重要。我国缺乏细鳞苔科的专门区系调查，全国志和重要省份的地方志都未见出版，因此细鳞苔科是亟待调查的重要植物类群。由于分类和材料收集的困难，这个科的染色体研究在世界范围内严重不足，在我国完全是空白。本项目拟在研究国内外收藏的标本基础上，结合对我国关键地区的补点采集和野外调查，对我国细鳞苔科作专门的分类学修订，并在国内首次开展细鳞苔科的染色体研究，以摸清我国细鳞苔科的物种多样性，有关类群的濒危状况以及地理分布格局，了解细鳞苔科染色体的基本信息及其在细鳞苔科和苔类植物系统进化中的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Lejeunea laii nom. nov for Lejeunea ramulosa (Herzog) R.M.Schust. (Jungermanniopsida : Lejeuneaceae) from Taiwan
Lejeunea laii 名义。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Bryology
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Zhu; Rui-Liang;Wang; Jian
  • 通讯作者：
    Jian
IAPT/IOPB chromosome data 8-
IAPT/IOPB 染色体数据 8-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Taxon
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Hang; Huan; Zheng Min; Zhu Rui-Liang
  • 通讯作者：
    Zhu Rui-Liang
The Status of Amblyolejeunea (Lejeuneaceae) from Ecuador and Guadeloupe
厄瓜多尔和瓜德罗普岛 Amblyolejeunea（Lejeuneaceae）的现状
  • DOI：
    10.1600/036364408786500181
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Systematic Botany
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Zhu; Rui-Liang;Cheng; Xia-Fang
  • 通讯作者：
    Xia-Fang
Karyological studies on some species of Radula (Radulaceae, Jungermanniopsida, Marchantiophyta)
部分齿根属植物（Radulaceae、Jungermanniopsida、Marchantiophyta）的核学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Nova Hedwigia
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Zhu; Rui-Liang;Zheng; Min
  • 通讯作者：
    Min
膨叶唇鳞苔原丝体发育及油体的观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华东师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑敏;于传梅;朱瑞良
  • 通讯作者：
    朱瑞良

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  • 作者：
    朱瑞良
  • 通讯作者：
    朱瑞良

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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