基于形态和基因组证据的中国白发藓科分类修订

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32370218
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    朱瑞良
  • 依托单位：
    华东师范大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

禽波氏杆菌16SrRNA 和ompA基因双重PCR检测方法的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁朋;伊惠;崔晨晨;马春雨;黄莎茫;张潇月;朱瑞良;杨萍萍
  • 通讯作者：
    杨萍萍
银杏叶多糖对传染性法氏囊超强毒灭活疫苗的免疫调节作用
  • DOI：
    10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.04.07
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟秀彦;楚遵锋;张静静;张浩;王淑娟;魏凯;朱瑞良
  • 通讯作者：
    朱瑞良
膨叶唇鳞苔原丝体发育及油体的观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华东师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑敏;于传梅;朱瑞良
  • 通讯作者：
    朱瑞良
毛锦藓科中国新记录种——卷边麻锦藓
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    西北植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韦玉梅;贾渝;朱瑞良;王幼芳
  • 通讯作者：
    王幼芳
禽波氏杆菌与ＲＥＶ共感染对ＳＰＦ鸡免疫系统的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔国林;刘静静;孙婧;朱瑞良
  • 通讯作者：
    朱瑞良

其他文献

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AI技术路线图

朱瑞良的其他基金

中国耳叶苔属的分类修订
  • 批准号：
    31970215
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
地钱纲分类系统和中国地钱纲植物的修订
  • 批准号：
    31770224
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
世界光萼苔属的分类和地理分布
  • 批准号：
    31570206
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
世界角鳞苔属的分类修订和分子系统发育
  • 批准号：
    31370238
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    92.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国角苔植物的分类修订和分子系统发育
  • 批准号：
    31170190
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国细鳞苔科的分类修订和染色体研究
  • 批准号：
    30670155
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细鳞苔科油体的形态结构多样性及其分类价值
  • 批准号：
    30470142
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
亚洲疣鳞苔属的分类学研究
  • 批准号：
    30270117
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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