鸟类高级鸣唱核团HVC性分化的神经生物学机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770683
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    曾少举
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

为了揭示鸟类鸣唱神经核团（HVC）性分化的神经生物学机制，本项目对HVC前体细胞在室带区产生的细胞数量及其向目的脑区迁移过程中和进入目的脑区后的细胞分化及凋亡是否存在雌雄差异以及是否受雌激素的影响进行研究：1）先利用腺病毒追踪并确定HVC室带区的发生位置； 2）通过体外培养方法，比较HVC前体细胞脑区中，新产生的细胞数量（BrdU阳性）及其细胞类型在雌雄间以及在培养基中加入雌激素后的差异；3）利用3H-TdR标记HVC前体细胞，在HVC细胞迁移过程中和进入目的脑区后，比较神经细胞的分化（GFAP抗体：神经胶质细胞； HuD抗体：未成熟神经元；NeuN：成熟神经元）及存活（凋亡）（TUNEL细胞凋亡检测试剂盒）在雌雄间以及包埋雌激素后的差异。最后，为了揭示HVC性分化中雌激素影响以外的因素，还利用抑制性消减杂交方法筛选HVC正在发生性分化过程中的雌雄鸟间差异表达的基因，并通过原位杂交确证。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Neurogenesis pattern in auditory areas of midbrain and diencephalon of Xenopus laevis and its evolutionary implication.
非洲爪蟾中脑和间脑听觉区的神经发生模式及其进化意义。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Comparative analysis of neurogenesis between the core and shell regions of auditory areas in the chick (Gallus gallus domesticus) Brain Research 2008, 1216: 24-37
鸡听觉区核心区和外壳区神经发生的比较分析（Gallus gallus Domesticus） Brain Research 2008, 1216: 24-37
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Expression of Collapsin Response Mediator Protein-4 (CRMP-4) in Plastic Brain Areas of Adult Songbird Brain.
成年鸣鸟大脑可塑性脑区中塌陷素反应介导蛋白 4 (CRMP-4) 的表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Loss of Wnt8b has no overt effect on hippocampus development but leads to altered Wnt gene expression levels in dorsomedial telencephalon.
Wnt8b 的缺失对海马发育没有明显影响，但会导致背内侧端脑中 Wnt 基因表达水平的改变
  • DOI：
    10.1002/dvdy.22137
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fotaki V;Larralde O;Zeng S;McLaughlin D;Nichols J;Price DJ;Theil T;Mason JO
  • 通讯作者：
    Mason JO
Identi?cation of male-biased gene: Parvalbumin in song control nuclei of the Bengalese ?nch.
雄性偏向基因的鉴定：孟加拉虎鸣叫控制核中的小清蛋白。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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    张信文

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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