心肌灌注与心脏再同步化治疗疗效相关性的超声研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972812
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2703.超声医学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

心力衰竭是各种心血管疾病发展到终末期的临床症状群,发病率高,预后很差。心脏再同步化治疗(CRT)通过改善心肌收缩不同步,能够显著提高患者的生活质量和生存率,已经成为治疗难治性心衰的I类适应征。但是30%的患者经CRT后效果不佳,甚至加剧,其原因除了CRT前心室不同步程度外,还可能与存活心肌以及电极放置部位有无疤痕有关。心肌声学造影(MCE)能够简便无创伤性评价心肌灌注,较其它影像学方法优越。本项目应用MCE和超声心动图新技术-斑点追踪显像,通过动物实验和临床研究,明确超声评估的心肌灌注与心脏同步性及CRT疗效的关系,以及CRT对心肌灌注的影响,分析超声参数与血浆N-端脑钠素前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、肌钙蛋白I(cTnI)水平的关系,为临床选择合适的CRT患者,提高CRT疗效提供准确有效的超声参数。

结项摘要

心力衰竭是我国的主要死亡原因之一,发病率和病残率均很高,预后极差。尽管药物治疗取得很大进展,但是心衰的死亡率仍然居高不下,5年死亡率达67%,与恶性肿瘤相仿。心脏再同步化治疗(CRT)是通过双心室起搏,改善心室间和心室内的收缩不同步,从而增加心输出量,能够显著提高患者的生活质量和生存率,已经成为治疗难治性心衰的Ia类适应征。但是30%的患者经CRT后效果不佳,甚至病情加剧,其原因除了心室间和心室内不同步程度外,还可能与术前存活心肌有关。经静脉声学造影超声心动图(MCE)是检测存活心肌的新方法,且无放射性,无创伤,可以床旁进行,较单光子发射计算机断层扫描(SPECT)具有独特的优越性。斑点追踪显像(STI)是近年来兴起的超声新技术,它能够自动跟踪心肌组织中自然声学斑点,无多普勒角度依赖性,有较好的时间和空间分辨率,能够定量心肌在纵向、径向和圆周方向上的二维应变,是评价心脏同步性的新参数。本项目通过应用MCE和STI,进行了动物实验和临床研究,探索了心肌灌注与CRT疗效的相关性,已经按计划如期完成了课题任务。我们的研究结果发现MCE定量的心肌血流量(MBF)与心脏同步性和CRT疗效有关,心肌灌注越低,则同步性越差。MBF可以预测CRT疗效,以CRT术前MBF=24.9dB/s为截值,其预测CRT的疗效敏感性为83.3%,特异性为100%。CRT术后的MBF较前显著增加,提示CRT能够改善心肌灌注。以SPECT作为金标准,STI定量的心肌长轴应变(LS)能够评价心肌活力。LS越低,心脏同步性就越差。术前LS可以预测CRT疗效,以-7.19%为截值,其预测CRT有效的敏感性和特异性分别75.1%和61.9%。术前血浆N-端脑钠素前体 (NT-proBNP) 对CRT疗效有预测价值,而术前超敏C反应蛋白(Hs-CRP)和肌钙蛋白I(cTnI)水平不能预测CRT疗效。本项目为临床选择合适的CRT患者,进一步提高CRT疗效提供了有效简便和无创的超声新参数。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
超声造影评价心脏再同步化治疗对比格犬缺血性心肌灌注的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈永乐;程蕾蕾;姚豪华;陈海燕;董丽莉;孔德红;赵维鹏;潘翠珍;舒先红
  • 通讯作者:
    舒先红
斑点追踪显像、实时三维超声心动图与门控心肌灌注SPECT显像评价左心室收缩同步性的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方晓燕;孙敏敏;石洪成;舒先红
  • 通讯作者:
    舒先红
猪心肌微小栓塞对左室收缩和舒张的同步性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程蕾蕾;王莉;马剑英;舒先红;常书福;钱菊英;陈章炜;葛均波
  • 通讯作者:
    葛均波
实时三维超声和斑点追踪显像预测心脏在同步化治疗疗效的实验和临床研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    舒先红;巩雪;汪咏莳;崔洁;潘翠珍
  • 通讯作者:
    潘翠珍
超声三维斑点追踪技术评价心力衰竭比格犬左心室扭转运动
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪咏莳;巩雪;宿燕岗;崔洁;舒先红
  • 通讯作者:
    舒先红

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其他文献

三维斑点追踪技术评价心脏再同步化治疗患者心肌力学的特征
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国超声医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵盈洁;陈海燕;孜比热;李伟;潘翠珍;舒先红
  • 通讯作者:
    舒先红
心房颤动对不同心功能分级的患者血浆脑钠肽水平的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华心律失常学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    潘文志;巩雪;周京敏;舒先红;宿燕岗;葛均波*
  • 通讯作者:
    葛均波*
A curious case of cardiac dextroposition
心脏右置的一个奇怪的案例
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    European Heart Journal
  • 影响因子:
    39.3
  • 作者:
    汪咏莳;杨雪;董丽莉;舒先红
  • 通讯作者:
    舒先红
右室心尖部起搏患者起搏QRS波时限与左室结构和功能关系探讨
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国心脏起搏与心电生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    葛均波;宿燕岗;舒先红;巩雪;潘文志
  • 通讯作者:
    潘文志
斑点追踪显像技术用于评价压力负荷改变致犬左心室扭转功能的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国临床医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史静;汪咏莳;陈永乐;许诺;董丽莉;舒先红
  • 通讯作者:
    舒先红

其他文献

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舒先红的其他基金

希氏-浦肯野系统起搏影响心脏机械同步性和心肌做功的超声研究
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超声优化多部位起搏参数改善心脏再同步化治疗效果的研究
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    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
三维斑点追踪显像提高心脏再同步化治疗效果的实验和临床研究
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  • 项目类别:
    面上项目
超声心动图预测心脏再同步化治疗疗效最佳参数的研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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