念青唐古拉山冰碛地貌量化与冰川波动研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40971017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0101.地貌学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

冰碛地貌是研究第四纪冰川最基本的材料,古冰川的分布范围主要由冰碛垄的空间分布范围来确定,古冰川的时代主要通过冰碛垄年代来确定。冰碛垄也是冰川地貌的重要组成部分。因此,研究第四纪冰川首先要研究冰碛垄,研究结果不仅将加深我们对高原第四纪冰川演化和冰期气候演变的认识,也将丰富冰川地貌学研究内容。本项目采用差分GPS对念青唐古拉山冰碛垄精确测量,并数值模拟冰川地貌,获得冰碛垄长、宽、高、投影面积、表面积、体积、坡度变化、朝向变化等地貌形态信息;采用宇宙成因核素暴露年代技术对冰碛垄数值定年;建立冰碛地貌形态要素与冰川规模的数理统计模型,和考虑温度降水的物理模型;通过模型修正采用遥感影像、数值高程地形图和野外调查确定的古冰川范围;分析念青唐古拉山东段和西段第四纪冰川发育的差异的原因,揭示该山脉冰川在时间和空间上的波动幅度和驱动机制。

结项摘要

冰碛地貌是研究第四纪冰川最基本的材料,古冰川的分布范围主要由冰碛垄的空间分布范围来确定,古冰川的时代主要通过冰碛垄年代来确定。冰碛垄也是冰川地貌的重要组成部分。因此,研究第四纪冰川首先要研究冰碛垄,通过对冰川地貌的形态研究和年代研究不仅加深我们对高原第四纪冰川演化和冰期气候演变的认识,也将丰富冰川地貌学研究内容。本项目研究地点念青唐古拉山,研究过程中增加了祁连山,一个位于青藏高原的东南部,一个位于东北部,相距遥远,位于不同季风环境下,两地古冰川的时代和规模,有相似的地方,也有不同的地方。研究它们异同并加以对比,对于认识高原冰川演化和古气候变化的驱动机制具有明显意义。本项目取得的研究结果和几点认识概括如下:. 采用差分GPS 对念青唐古拉山西段北坡曲噶切流域、祁连山东段岗什卡流域、中段的摆浪河流域和西段的老虎沟流域末次冰盛期和小冰期冰碛垄精确测量,并数值模拟终碛垄地貌,获得冰碛垄长、宽、高、投影面积、表面积、体积、坡度变化、朝向变化等地貌形态信息;通过冰碛垄差分GPS测量和模拟结果,与祁连山地面降水量对比,祁连山小冰期终碛垄体积,特别是冰碛物产率与地面降水量密切相关,认为是降水引起冰川水循环差异导致冰川侵蚀差异引起的;采用数理统计模型模拟了祁连山摆浪河末次冰盛期和小冰期的冰量变化,采用温度-降水-冰面梯度的物理模型模拟了念青唐古拉山西段北坡曲噶切末次冰盛期和小冰期冰量变化,小冰期冰量变化与前人用遥感平面方法估算结果相近。. 本项目采用宇宙成因核素10Be暴露年代和光释光测年方法,分别确定了念青唐古山西段帕玉玉沟和东段巴松错流域,祁连山西段老虎沟流域、中段的摆浪河流域和东段的岗什卡流域末次冰盛期的时代,以及小冰期时代和末次冰期早阶段的。其中末次冰盛期时代在15.6 ka – 22.6 ka之间,末次冰期早阶段时代为65 -69 ka,小冰期时代为数百年。通过时代对比发现念青唐古拉山末次冰盛期冰川开始退缩的时代,东段晚于中段、中段晚于西段的冰川。而祁连山冰川东西段冰退时代相近,没有明显差异,最老冰期时代为末次冰期早阶段。通古冰川变化的幅度和规模,在祁连山和念青唐古拉山,东段古冰川规模大于中段、中段的规模大于西段,而降水量从西向东增加,认为在末次冰期全球降温的条件下,使得两地冰进的时代大体相同,而局地降水差异导致冰进规模的差异和冰退时代差异。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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