后牙触点区牙釉质的微动磨损机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772449
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    于海洋
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

针对人类后牙"邻面磨耗"的现象及其与牙齿触点演绎进化的关系，运用微动摩擦学的手段，对后牙触点区牙釉质微动磨损的动态过程进行研究。选择各年龄组相邻后牙触点区牙釉质间不同组合配对的摩擦副，在模拟口腔腐蚀和生物力学环境条件下，研究不同实验参数下牙釉质的微动磨损行为。通过记录的微动图，界定不同磨损阶段各参数的临界值，确定各实验参数、磨痕形貌、磨损率及磨损量之间的相互作用和关系，建立后牙触点区牙釉质的体外微动磨损模型。本研究用微动磨损诠释后牙触点区"邻面磨耗"所对应的内在摩擦学含义，并从牙釉质微动磨损的角度对触点的形成、稳定及丧失的动态演绎进化过程进行分析，提出后牙触点区牙釉质的微动磨损机理，填补该领域的基础研究空白。面向临床应用，提出维护牙齿触点稳定的有效措施，及触点设计的摩擦学原则，具有重大的理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Combined effects of nano-hydroxyapatite and Galla chinensis on remineralisation of initial enamel lesion in vitro
纳米羟基磷灰石和五倍子对体外初始牙釉质病变再矿化的联合作用
  • DOI：
    10.1016/j.jdent.2010.06.013
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF DENTISTRY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Huang, Shengbin;Gao, Shanshan;Yu, Haiyang
  • 通讯作者：
    Yu, Haiyang
Dual-motion fretting behavior of mandibular cortical bone
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Tribology International
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    于海洋
  • 通讯作者：
    于海洋
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  • DOI：
    10.1243/13506501jet668
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    PROCEEDINGS OF THE INSTITUTION OF MECHANICAL ENGINEERS PART J-JOURNAL OF ENGINEERING TRIBOLOGY
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Gao, S.;Huang, S.;Yu, H.
  • 通讯作者：
    Yu, H.
Effect of gallic acid on the wear behavior of early carious enamel
没食子酸对早期龋牙釉质磨损行为的影响
  • DOI：
    10.1088/1748-6041/4/3/034101
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    BIOMEDICAL MATERIALS
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Gao, S. S.;Qian, L. M.;Yu, H. Y.
  • 通讯作者：
    Yu, H. Y.
A study of labial groove-textures of upper central incisors by Shadow Moire technology
阴影云纹技术研究上中切牙唇沟纹理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Oral Rehabilitation
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Yu, H. Y.;Yi, X.;Wu, Y.;Zhang, D. S.;Zhang, R.;Zhu, Z. L.;Wang, F.
  • 通讯作者：
    Wang, F.

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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