牙种植体-基台界面微渗漏的产生及防护机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771113
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Intraoral mastication loading forces cast micromotions between the implant-abutment interfaces (IAI). The fretting effect of micromotion leads to the misfit and microgap formations in IAI, resulting in IAI microleakage, which is a verified factor for peri-implantitis and other complications. The 3M rule (micromotion, microgap and microleakage) could has the synergistically aggravation effects for dental material fretting abrasion. The investigation would clarify the mechanism of IAI microleakage through establishing static and kinematic in vitro 3M models under simulated oral environments. The contact mechanics of IAI can be analyzed. The range and three-dimensional form of IAI microgap can be tested under in vitro fretting cyclic loading experiments. The major components of IAI microleakage varied with the loading cycles. Therefore, utilizing human saliva, core microorganism of peri-implantitis, dye agents and other penetration media, the fluctuations would be inspected with the Miseq 16S rDNA analysis technique, inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) and other techniques. Each IAI microleakage major component would be tested with cell cultivation to study its effect on peri-implant mucosa and bone tissues. The influence of compound microleakage infiltrations on the peri-implant cells would be investigated as well to reveal the synergistic effect among the components. Sealing materials were designed to decrease the IAI microleakage. Several materials would be examined with the in vitro models to investigate the protective effect for IAI microleakage and further optimizations would be studied. The aim of this study is to investigate the mechanism of the 3M rule interactions and thus provide clinical guidance for novel dental implant designs, clinical sealing methods and the decrease of IAI microleakage.
牙种植体-基台界面的微动普遍存在,微动损伤累积后界面失吻、形成微间隙,进而产生界面微渗漏,是诱发牙种植体周围炎等并发症不可忽视的原因。本课题采用微动-微间隙-微渗漏“三微”协同增损的新思路,建立静态及动态体外研究模型,接触力学分析界面工况,模拟口腔服役环境下,循环加载牙种植体试样,记录不同循环周次微间隙尺寸的动态范围及三维形态;使用人体唾液、牙种植体周围炎核心微生物及染剂等作为渗入介质,通过高通量测序微生物检验检测技术、电感耦合等离子体质谱技术等标定主要微渗漏成分随服役周期的变化;收集微渗漏溶液,采用生物学等手段研究微渗漏成分对种植体周围软、硬组织的危害及分析其动态交互作用;选择几种密封材料,探索其对种植体-基台界面微渗漏的防护作用。本研究探索的牙种植体-基台界面微动-微间隙-微渗漏“三微”相互作用机理,为牙种植体设计、界面密封策略及微渗漏的临床防护提供了新的思路,具有重大临床意义。

结项摘要

本课题建立了牙种植体-基台界面的微动-微间隙-微渗漏“三微”的体外模型,通过对牙种植体样本进行疲劳加载模拟口内环境条件,发现牙种植体-基台界面的微间隙影响了微渗漏,并确定了咀嚼时牙种植体-基台界面微间隙尺寸和微渗漏的动态变化特征。而后根据微动实验获得主要微渗漏成分样本,发现基台微动损伤部位主要在种植体-基台连接处和基台下部;与前牙行使切割功能时的受力运动相比,咀嚼运动微动损伤程度更大,产生的微动金属磨屑更多。进一步分析了主要微渗漏成分对牙种植体周围软、硬组织的毒力危害,探究了密封胶、基台角度、基台材料等因素对种植体-基台界面微动微渗漏的影响。本课题研究成果不仅初步揭示了牙种植体-基台界面的“三微”相互作用机理,而且可以为牙种植体设计、界面密封策略及微渗漏的临床防护提供了新的思路。项目成果包括:SCI论文7篇,中文核心期刊论文2篇;申请和授权专利10项,转化2项;举办学术会议2次,参加学术会议26次;获得省部级以上奖励4项;培养博士研究生共4人,硕士研究生3人。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(10)
A digital workflow with computer-assisted implant planning for fabricating an impression splinting framework and custom tray for multiple implants
具有计算机辅助种植规划的数字工作流程,用于制造印模夹板框架和用于多个种植体的定制托盘
  • DOI:
    10.1016/j.prosdent.2019.08.021
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Prosthetic Dentistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li Junying;Chen Zhaozhao;Dong Bo;Wang Hom-Lay;Yu Haiyang
  • 通讯作者:
    Yu Haiyang
Effect of sealing gel on the microleakage resistance and mechanical behavior during dynamic loading of 3 implant systems
密封凝胶对 3 种种植体系统动态加载过程中抗微渗漏性和机械行为的影响
  • DOI:
    10.1016/j.prosdent.2020.05.030
  • 发表时间:
    2022-02-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF PROSTHETIC DENTISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yu, Ping;Li, Zhi;Yu, Haiyang
  • 通讯作者:
    Yu, Haiyang
聚醚醚酮在口腔种植与修复领域的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈曦;于海洋
  • 通讯作者:
    于海洋
种植义齿邻接触丧失的研究现状
  • DOI:
    10.7518/gjkq.2020035
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖雨晗;于海洋
  • 通讯作者:
    于海洋
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瓷贴面和立体光刻增材制造氧化锆的 Schwickerath 附着力测试
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Ceramics International
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yuqing Lu;Ziyu Mei;Yuxin Lou;Li Yue;Xin Chen;Jikui Sun;Ziqianhong Wan;Haiyang Yu
  • 通讯作者:
    Haiyang Yu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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