妊娠期口腔核心微生物群特征及其对健康维持的研究初探

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81371143
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2014-12-31

项目摘要

In recent studies, researchers found that a large proportion of oral bacteria were shared by all subjects, supporting the concept of a core microbiome in the oral cavity. The core microbiome of oral microbial communities plays an important role in the maintenance of human oral health as well as overall health. Our previous work has revealed the characteristics of core oral microbiota in diseased conditions. In other extreme conditions like pregnancy, systemic factors such as hormone level and immune response will also contribute to the deterioration of oral health and the imbalance of microecosystem. Moreover, the variation of oral microecosystem will cause local and general adverse effects or even adverse pregnancy outcome. The aim of this study is to explore the core microbiome of oral microbial communities during pregnancy using the next generation high-throughput technology. The common microbial species and functional gene are involved in this study, as well as the relevant hormone and immune indices. This study will help to reveal the important role of the core microbiome of oral microbial communities during pregnancy and achieve a better understanding of the mechanisms between the microecosystem and the host. Furthermore, this study will enrich the basic theory of oral microbiology and help to design more effective interventions or preventive strategies for the diseases or side effects that occur during pregnancy.
人类口腔中存在着核心微生物,它们对维持口腔生态平衡和生理功能的稳定发挥着重要作用,同时也与宿主全身因素密切相关并且互相影响。前期工作中,我们已经发现了在疾病状态下口腔核心微生物群落结构和变化特征。而在妊娠这一生理极端状态下,宿主激素免疫水平的变化也可能导致口腔微生态失衡和口腔疾病;同时口腔微生态的变化又会反作用于孕妇局部和全身,甚至引起不良妊娠结局。基于这一作用模式并参考前期工作成果,本项目计划以妊娠期妇女这一特殊人群为研究对象,以口腔核心微生物为突破口,从共有细菌种群生态和功能基因两方面入手,以高通量分析为技术手段,同时参考妊娠相关的激素免疫指标,来分析在妊娠这一极端状态下口腔微生态尤其是核心微生物所扮演的角色,探讨微生物功能基因与宿主激素免疫水平之间生态联系的机制,从而进一步丰富口腔微生态学理论,并为孕产妇口腔保健和疾病防治提供理论依据。

结项摘要

人类口腔中存在着核心微生物,它们对维持口腔生态平衡和生理功能的稳定发挥着重要作用,同时也与宿主全身因素密切相关并且互相影响。在前期工作中我们通过对8例罹患头颈部恶性肿瘤的放疗病人进行采样研究,发现了在疾病状态下口腔核心微生物群落结构和变化特征。而在妊娠这一生理极端状态下,宿主激素免疫水平的变化也可能导致口腔微生态失衡和口腔疾病;同时口腔微生态的变化又会反作用于孕妇局部和全身,甚至引起不良妊娠结局。基于这一作用模式并参考前期工作成果,本项目计划以妊娠期妇女这一特殊人群为研究对象,以口腔核心微生物为突破口,从共有细菌种群生态和功能基因两方面入手,以高通量分析为技术手段,同时参考妊娠相关的激素免疫指标,来分析在妊娠这一极端状态下口腔微生态尤其是核心微生物所扮演的角色,探讨微生物功能基因与宿主激素免疫水平之间生态联系的机制,从而进一步丰富口腔微生态学理论,并为孕产妇口腔保健和疾病防治提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
变形链球菌luxS调控功能的甲基代谢机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉霞;高丽;江文欣;朱彩莲;何智妍;黄正蔚
  • 通讯作者:
    黄正蔚
变异链球菌LuxS缺陷株甲基循环通路的恢复构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    上海口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉霞;高丽;江文欣;马瑞;唐子圣;朱彩莲;何智妍;黄正蔚
  • 通讯作者:
    黄正蔚

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其他文献

密度感应拮抗剂C-30对变异链球菌生物膜的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何智妍;黄正蔚
  • 通讯作者:
    黄正蔚
变异链球菌luxS基因对多糖基质代谢的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    上海口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王倩;唐子圣;马瑞;刘正;朱彩莲;黄正蔚
  • 通讯作者:
    黄正蔚
变异链球菌社会欺骗行为规避模式的观察研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    口腔生物医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何智妍;黄正蔚
  • 通讯作者:
    黄正蔚
差异显示技术对变形链球菌生物膜
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物和免疫杂志. 25(9): 777-780, 2005
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄正蔚;刘正*
  • 通讯作者:
    刘正*
变形链球菌luxS基因同源重组克隆
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志. 24(1). 70-72, 2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄正蔚;刘正*
  • 通讯作者:
    刘正*

其他文献

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黄正蔚的其他基金

变异链球菌经磷酸转移酶系统对密度感应信号分子AI-2的转运及作用机制的研究
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    面上项目
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    81570964
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
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    面上项目
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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